ViiV Healthcare annuncia di avere ricevuto dalla FDA l’approvazione all’uso di Apretude (cabotegravir, sospensione iniettabile a rilascio prolungato), la prima e sola opzione iniettabile a lunga durata per la prevenzione dell’HIV

• Da somministrarsi solo sei volte all’anno e con dimostrata efficacia superiore rispetto a un’opzione pPrEP da assumersi oralmente ogni giorno (compresse di FTC/TDF [emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato]) per ridurre il rischio di contrarre l’HIV
• Approvato negli Stati Uniti per l’uso in adulti e adolescenti di peso pari ad almeno 35 kg che sono a rischio di contrarre l’HIV attraverso contatti sessuali, compresi uomini che hanno rapporti sia con altri uomini che con donne e donne transgender che hanno rapporti con uomini

LONDRA--(BUSINESS WIRE)--ViiV Healthcare, l’azienda specializzata nell’HIV a livello internazionale e la cui quota di maggioranza è detenuta da GlaxoSmithKline Plc (“GSK”), con Pfizer Inc. e Shionogi Limited azionisti, oggi ha annunciato che la US Food and Drug Administration (l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) ha approvato Apretude, la prima e sola opzione di profilassi pre-esposizione (pPrEP) iniettabile, a lunga durata, per ridurre il rischio di contrarre l’HIV-1 attraverso contatti sessuali.

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