XEOMIN® (incobotulinumtoxina) recibe la aprobación europea para el tratamiento de sialorrea crónica en niños

La primera y única neurotoxina botulínica aprobada para esta indicación en Europa

FRÁNCFORT, Alemania--(BUSINESS WIRE)--Hoy, Merz Therapeutics, un negocio de Merz Group y líder en el ámbito de las neurotoxinas, ha recibido la aprobación para el uso de XEOMIN ^® a nivel europeo ¹ en el tratamiento de los síntomas en niños y adolescentes de 2 a 17 años con un peso igual o mayor a 12 kg con sialorrea crónica debida a trastornos neurológicos o del desarrollo neurológico. En las próximas semanas le seguirán las aprobaciones nacionales de las autoridades de los países involucrados. La administración estadounidense de alimentos y fármacos (FDA) otorgó la aprobación en diciembre de 2020 y el servicio federal ruso de seguimiento sanitario, en la primavera de 2021.

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