PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:
CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd’hui la réorganisation de sa gouvernance avec la proposition de nomination de MM. Florent Battistella, David Coti et John B. Hernandez comme administrateurs. Ces nominations seront soumises à l’approbation de la prochaine Assemblée Générale de CARMAT, le 12 mai 2021.
Jean-Pierre Garnier, Président du Conseil d’Administration, déclare : « Suite au marquage CE et dans le cadre de la nouvelle phase d’industrialisation et de commercialisation du cœur artificiel total, qui nous conduit à une rotation des administrateurs au sein du Conseil, nous nous félicitons d’accueillir MM. Hernandez, Coti et Battistella au sein du Conseil d’Administration de CARMAT. Leur expertise et leur expérience tant commerciales qu’industrielles, seront très utiles dans cette nouvelle étape stratégique de la Société, notamment avec le lancement de notre prothèse Aeson® sur le marché européen. Au nom du conseil d’administration de CARMAT, je souhaite remercier Philippe Pouletty, co-fondateur de CARMAT, pour ses multiples contributions, particulièrement l’aide déterminante qu’il a su apporter dans les moments difficiles de sa jeune existence. Sans sa passion pour ce projet ambitieux et complexe, le cœur artificiel CARMAT ne serait pas aujourd’hui devenu une réalité. »
Le Dr. Philippe Pouletty, Directeur Général de Truffle Capital, conclut : « Nous sommes très fiers d’avoir fondé CARMAT avec Airbus et le Pr Alain Carpentier et d’avoir accompagné la société durant treize années passionnantes. »
Florent Battistella
Florent Battistella, 60 ans, est ingénieur diplômé de l’INSA Toulouse, et titulaire d’un Doctorat en physique des solides, de l’Université Paul Sabatier de Toulouse. De 1983 à 1988, il exerce des fonctions de recherche au CNRS en France puis à l’Université de Cambridge au Royaume-Uni. De 1988 à 2004 il exerce des fonctions de production, chez IBM (fabrication de semi-conducteurs), puis dans le secteur automobile chez Valéo, et enfin chez Solectron (fabrication de produits électroniques) où il était Vice-Président Opérations, en charge de 9 sites européens. De 2004 à 2011, il est Vice-CEO, puis Chief Operating Officier et enfin CEO des pays émergents chez Converteam, société sous LBO acquise par General Electric en 2011. Il fonde ensuite la société Nisima, holding, qui détient des participations dans différentes entreprises, notamment dans le secteur naval et le secteur aéronautique.
David Coti
David Coti, 38 ans, est titulaire d’un double diplôme en commerce international (ESSEC International et Université de Plekhanov à Moscou). Il débute sa carrière en créant dans les années 2000 une société de distribution dans la CEI (Communauté des Etats Indépendants). Investisseur particulièrement intéressé par les marchés émergents, les sciences de la vie, les biotechnologies et les « clean technologies », il gère depuis 2015 différents family- offices, dont ceux de la famille Gaspard (Bratya SPRL et Corely SPRL), propriétaire du groupe Lyreco. Il est également, depuis 2016, Vice-Président marketing de la société TBR, spécialisée dans le marketing digital. Il est enfin membre du comité de gouvernance d’Investir &+, structure d’investissement qui accompagne, dans leur croissance, des entrepreneurs développant exclusivement des projets à fort impact social ou environnemental.
John B. Hernandez
John B. Hernandez, 54 ans, est actuellement Directeur clinique et Chef de la recherche clinique et des affaires médico-économiques chez Google. Auparavant, il a été de 2016 à 2018 Chef des affaires médico-économiques et de l’accès au marché chez Verily (anciennement Google Life Sciences). John B. Hernandez est titulaire d’un Bachelor en sciences politiques de l’université Chapel Hill (Caroline du Nord), et d’une maitrise et d’un doctorat en politiques de santé de l’école supérieure Pardee RAND (Californie). Avant de rejoindre Google en 2016, il a occupé des postes de direction dans de grandes entreprises de dispositifs médicaux, notamment Boston Scientific, où il a été vice-président de la recherche clinique et vice-président de la recherche médico-économique de 2001 à 2010, et Abbott Vascular, où il a été vice-président de la recherche médico-économique de 2010 à 2016. Auparavant, il a été chercheur en services de santé à la RAND Corporation, consultant chez PriceWaterhouseCoopers et directeur d’e-Clinical chez Quintiles (aujourd'hui IQVIA).
Le Conseil d'administration a pris acte de la démission de Truffle Capital, dont le représentant permanent était le Dr. Philippe Pouletty, de son mandat d'administrateur de CARMAT.
Le Conseil d’Administration de la Société adresse ses remerciements les plus chaleureux au Dr. Pouletty pour sa contribution et son implication dans les travaux du Conseil d'administration au cours de son mandat, notamment comme Président du Comité des Recrutements et des Rémunérations.
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A propos de CARMAT, le cœur artificiel total le plus performant au monde
Une réponse crédible à l’insuffisance cardiaque terminale : CARMAT se propose de répondre, à terme, à un enjeu de santé publique majeur lié aux maladies cardiovasculaires, première cause de mortalité dans le monde : l’insuffisance cardiaque. Grâce à la poursuite du développement de son cœur artificiel total, Aeson®, composé de la bioprothèse implantable et du système portable d’alimentation externe auquel elle est reliée en permanence, CARMAT a pour ambition de pallier le manque notoire de greffons dont sont victimes des dizaines de milliers de personnes souffrant d’insuffisance cardiaque terminale irréversible, les plus malades des 20 millions de patients concernés par cette maladie évolutive en Europe et aux États-Unis.
Le fruit du rapprochement de deux expertises uniques au monde : l’expertise médicale du Professeur Carpentier, mondialement reconnu notamment pour l’invention des valves cardiaques Carpentier-Edwards® les plus implantées au monde, et l’expertise technologique d’Airbus Group, leader mondial de l’aéronautique.
Le 1er cœur artificiel physiologique : par l’utilisation de matériaux hautement hémocompatibles, son système unique d’autorégulation et son caractère pulsatile, le cœur artificiel total CARMAT pourrait, sous réserve de la réussite des essais cliniques, sauver chaque année la vie de milliers de patients, sans risque de rejet et avec une bonne qualité de vie.
Un projet leader reconnu au niveau européen : en accord avec la Commission Européenne, CARMAT bénéficie de l’aide la plus importante jamais accordée par Bpifrance à une PME, soit un montant de 33 millions d’euros.
Des fondateurs et des actionnaires prestigieux fortement impliqués : Matra Défense SAS (filiale du groupe Airbus), le Professeur Alain Carpentier, le Centre Chirurgical Marie Lannelongue, Truffle Capital, un leader européen du capital investissement, ALIAD (l'investisseur de capital risque d’Air Liquide), CorNovum (holding d'investissement détenue à parité par Bpifrance et l’Etat), les family offices de M. Pierre Bastid (Lohas S.à.r.l), du Dr Ligresti (Santé Holdings S.R.L.), de la famille Gaspard (Corely Belgium SPRL et Bratya SPRL) et de M. Pierre-Edouard Stérin (BAD 21 SPRL), Groupe Therabel ainsi que les milliers d’actionnaires, institutionnels et particuliers, qui ont fait confiance à CARMAT.
Pour plus d’informations : www.carmatsa.com
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Libellé : CARMAT
ISIN : FR0010907956
Mnémonique : ALCAR
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Avertissement
Le présent communiqué et les informations qu’il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions Carmat dans un quelconque pays. Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives de la société relatives à ses objectifs. Ces déclarations prospectives reposent sur les estimations et anticipations actuelles des dirigeants de la société et sont soumises à des facteurs de risques et incertitudes tels que la capacité de la société à mettre en œuvre sa stratégie, le rythme de développement du marché concerné, l'évolution technologique et de l'environnement concurrentiel, l’évolution de la réglementation, les risques industriels et tous les risques liés à la gestion de la croissance de la société. Les objectifs de la société mentionnés dans le présent communiqué pourraient ne pas être atteints en raison de ces éléments ou d'autres facteurs de risques et d'incertitude.
Aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation de ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques tels que, notamment, ceux décrits dans son document d’enregistrement universel déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 24 février 2021 sous le numéro D.21-0076 ainsi qu’aux changements des conditions économiques, des marchés financiers ou des marchés sur lesquels CARMAT est présent. Notamment aucune garantie ne peut être donnée quant à la capacité de la société de finaliser le développement, la validation et l’industrialisation de la prothèse et des équipements nécessaires à son utilisation, de produire les prothèses, de satisfaire les demandes de l’ANSM ou de toute autre autorité de santé, de recruter des malades, d’obtenir des résultats cliniques satisfaisants, de réaliser les essais cliniques et d’atteindre les objectifs commerciaux.
Aeson® est un dispositif médical implantable actif commercialement disponible en Europe UNIQUEMENT, CARMAT SA, CE0344. Le cœur artificiel total Aeson® est destiné à remplacer les ventricules du cœur natif et est indiqué en tant que pont à la transplantation chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale (classes Intermacs 1-4) qui ne peuvent pas bénéficier d'une thérapie médicale maximale ou d’un dispositif d'assistance ventriculaire gauche (LVAD) et qui sont susceptibles de bénéficier d’une transplantation cardiaque dans les 180 jours suivant l'implantation. La décision d'implantation et la procédure chirurgicale doivent être exécutées par des professionnels de la santé formés par le fabricant. Lisez attentivement la documentation (manuel du clinicien, manuel du patient et livret d'alarme) pour connaître les caractéristiques et les informations nécessaires à la sélection du patient et à une bonne utilisation (contre-indications, précautions, effets secondaires).
Aux États-Unis, Aeson® est actuellement exclusivement disponible dans le cadre d'essais cliniques.
