Janssen anuncia la autorización de la Comisión Europea del primer tratamiento completo inyectable de acción prolongada contra el VIH en Europa

Autorización de comercialización concedida por la Comisión Europea para REKAMBYS^® (inyección de rilpivirina) de Janssen para su uso con VOCABRIA^® (inyección y comprimidos de cabotegravir) de ViiV Healthcare

El régimen de dos medicamentos de acción prolongada puede permitir la reducción de los días de tratamiento, de 365 a 12 o seis veces al año después de su iniciación

El régimen inyectable de acción prolongada fue el preferido para la mayoría de los pacientes del ensayo clínico que probaron el tratamiento sobre su anterior terapia oral diaria¹

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BEERSE, Bélgica--(BUSINESS WIRE)--The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado hoy la autorización de REKAMBYS^® (inyección de rilpivirina) en combinación con VOCABRIA^® (inyección y comprimidos de cabotegravir) de ViiV Healthcare en la Unión Europea para el tratamiento de la infección de VIH-1 en adultos que están virológicamente suprimidos.² Esta autorización representa la primera vez que las personas que viven en Europa con el VIH puedan recibir un tratamiento inyectable de acción prolongada que elimina la necesidad de tomar comprimidos orales a diario.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.