OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO : 4502) (NYSE : TAK) :
Le chiffre d’affaires sous-jacent a décliné de -1,2 % par rapport au 3e trimestre de l’exercice 2018 CDA pro forma2, et devrait se redresser au 4e trimestre, ce qui se traduira par une stabilité ou une légère augmentation pour l’ensemble de l’exercice
- Les 14 marques mondiales de Takeda, avec un chiffre d’affaires déclaré de 836,4 milliards JPY au total, ont affiché une forte croissance sous-jacente de +20 % en glissement annuel, générée notamment par ENTYVIO (+35,4 %), TAKHZYRO (+622,2 %) et NINLARO (+28,9 %).
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La croissance du chiffre d’affaires sous-jacent depuis le début de l’année a été solide dans les secteurs d’activité clés de la gastroentérologie (GI)(+10 %), de l’immunologie par thérapie dérivée du plasma (TDP) (+5 %), de l’oncologie (+7 %) et des neurosciences (+5 %), tandis que les maladies rares ont diminué (-11 %) pour les raisons suivantes :
- Le segment des maladies hématologiques rares (-14 %) a continué d’être impacté comme prévu par l’intensification de la concurrence et l’augmentation de la pression sur les prix.
- Le segment de l'angio-œdème héréditaire (AOH) (-11 %) a continué d’être affecté négativement par le stockage effectué au cours de l’exercice précédent, ainsi que par l’entrée du générique FIRAZYR.
- Le secteur maladies métaboliques rares (-4 %) a continué d’être affecté par le NATPARA qui a été rappelé aux États-Unis en septembre 2019.
- Veuillez vous reporter à la note iii du tableau intitulée « Résultats déclarés pour le 3e trimestre de l’exercice 2019 CDA (avril à décembre) » ci-dessous, pour la définition du bénéfice d’exploitation de base.
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La référence pro forma pour le 3e trimestre de l’exercice 2018 représente la somme du chiffre d'affaires de Takeda pour le 3e trimestre de l’exercice 2018 (avril-décembre) CDA plus le chiffre d'affaires de Shire pour la même période, où le chiffre d'affaires de Shire ont été convertis en JPY au taux de 1 USD = 111 JPY (taux de change moyen pour l’exercice 2018) et où l’on a converti les PCGR des États-Unis pour passer aux IFRS sans différence significative ; le chiffre d'affaires de Takeda et de Shire ont été ajustés pour supprimer les revenus des actifs cédés. Voir détails en annexe.
Marge du bénéfice d’exploitation de base sous-jacente de 30,9 % pour le 3e trimestre de l’exercice 2019 CDA, en réponse aux synergies de coûts et aux efficiences en termes de frais d’exploitation
- Le bénéfice d’exploitation déclaré a chuté de -42,9 % en glissement annuel, atteignant 162,5 milliards JPY, essentiellement ralenti par l’impact des charges comptables liées aux achats non exécutés au comptant, ceci concernant notamment la déroulement de l’augmentation graduelle de l’inventaire et l’amortissement des biens incorporels. Le bénéfice d’exploitation déclaré a également été affecté par des coûts ponctuels importants liés à l’intégration de Shire.
- Le bénéfice d’exploitation de base a augmenté en glissement annuel de +129,9 %, passant à 792,2 milliards JPY, principalement en raison de la consolidation de Shire, tout en bénéficiant également de la solide performance des 14 marques mondiales de Takeda, des synergies de coûts et de l’amélioration de l’efficacité des frais d’exploitation.
- La marge du bénéfice d’exploitation de base sous-jacente depuis le début de l’exercice était de 30,9 %, reflétant le maintien de la discipline concernant les frais d’exploitation et les synergies de coûts.
- Le BPA de base sous-jacent depuis le début de l'exercice était de 359 JPY.
Le moteur R&D a réalisé plusieurs jalons importants dans le pipeline au 3e trimestre.
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Les actifs du pipeline de la vague 1 ont franchi des étapes importantes :
- Début de l’étude de phase 3 pour le TAK-788 dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec mutations d’insertion de l’exon 20 chez des patients naïfs de traitement, et pour le pevonedistat (TAK-924) dans la leucémie myéloïde aiguë impropre.
- Les résultats actualisés de l’étude de phase 3 portant sur le candidat vaccin TAK-003 contre la dengue ont été présentés lors de la Réunion annuelle de l’American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH).
- Annonce d’un partenariat avec le MD Anderson Cancer Center, portant notamment sur le développement de l’étude de phase 1/2a en cours sur le TAK-007, un CD19 CAR-NK.
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Les marques mondiales génèrent des données supplémentaires dans de nouvelles indications :
- L’essai de phase 3 sur le NINLARO (TOURMALINE-MM4) en tant que traitement d’entretien de première intention a atteint le critère d’évaluation principal (survie sans progression de la maladie) chez les patients atteints de myélome multiple non traités par greffe de cellules souches.
- Les données de l’étude de phase 3 en cours sur l’ALUNBRIG ont continué de montrer une réduction de la progression de la maladie après deux ans en tant que traitement de première intention chez des adultes atteints d’un CPNPC à kinase du lymphome anaplasique positif (ALK+) avancé qui n’avaient pas reçu auparavant d’inhibiteur de l’ALK.
Accent continu sur la cession d’actifs non essentiels pour accélérer le désendettement et concentrer les activités
- Multiplication par 4,1 de la dette nette/de l’EBITDA ajusté après paiement du dividende et de l’impôt sur le produit du XIIDRA.
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Des négociations sont en cours pour d’autres cessions potentielles d’actifs non essentiels.
Costa Saroukos, directeur financier, a déclaré :
« Les résultats du troisième trimestre de Takeda montrent que la solide performance financière et commerciale que nous avions déjà constatée depuis le début de l’année se poursuit, tirée par nos 14 marques mondiales, notre puissant moteur de R&D, et les améliorations en termes de frais d’exploitation qui vont nous aider à assurer notre croissance durable. Nous révisons une fois de plus les objectifs annuels à la hausse pour refléter une forte dynamique commerciale et une réalisation plus rapide que prévu des synergies.
Exerçant désormais nos activités sous le nom de One Takeda, nous continuons d’exécuter comme prévu nos priorités commerciales pour générer de la valeur à long terme, notamment la réalisation de synergies de coûts représentant 2 milliards USD d’ici la fin de l’exercice 2021, la cession de 10 milliards USD d’actifs non essentiels pour optimiser notre portefeuille de titres et le désendettement rapide de notre dette nette/ BAIIA ajusté vers notre objectif de multiplication par 2 au cours des exercices se terminant de mars 2022 à mars 2024. En parallèle, notre moteur de R&D a continué de faire progresser les médicaments hautement innovants qui font une différence cruciale pour les patients via les marques mondiales et les nouvelles entités moléculaires de Takeda, avec de multiples lectures de données importantes à l’horizon. L’exécution de ces priorités va maximiser la création de valeur pour toutes nos parties prenantes et positionner Takeda pour un succès continu. »
Résultats déclarés pour le 3e trimestre de l’exercice 2019 CDA (avril – décembre) |
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(en milliards JPY) |
DÉCLARÉ |
ACTIVITÉS DE BASE |
SOUS-JACENT i. |
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EXERCICE 2019 T3 CDA |
COMPARÉ À L’EXERCICE PRÉCÉDENT |
EXERCICE 2019 T3 CDA |
COMPARÉ À L’EXERCICE PRÉCÉDENT |
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Chiffre d’affaires |
2 519,5 |
+82,6 % |
2 519,5 |
+82,6 % |
-1,2 % en glissement annuel ii. |
(pro forma) |
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Bénéfice d’exploitation |
162,5 |
-42,9 % |
792,2iii. |
+129,9 % |
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Marge |
6,5 % |
-14,2 pp |
31,4 % |
+6,5 pp |
30,9 % |
Bénéfice net iv. |
42,5 |
-74,1 % |
560,2 |
+113,1 % |
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BPA (JPY) |
27 JPY |
-183 JPY |
360 JPY |
+24 JPY |
359 JPY |
- Les résultats sous-jacents comparent deux périodes (trimestres ou années) de résultats financiers sous une base commune et sont utilisés par la direction pour évaluer l’activité. Ces résultats financiers sont calculés en devises constantes et en excluant l’impact des cessions et autres montants constituant des éléments inhabituels, non récurrents et non liés à nos opérations continues.
- Croissance par rapport au bénéfice pro forma du 3e trimestre de l’exercice 2018. La référence pro forma pour le 3e trimestre de l’exercice 2018 représente la somme du chiffre d'affaires de Takeda pour le 3e trimestre de l’exercice 2018 (avril-décembre) en cumul de l’année plus le chiffre d'affaires de Shire pour la même période ; les chiffres d'affaires ont été convertis en JPY au taux de 1 USD = 111 JPY (taux de change moyen pour l’exercice 2018) et où l’on a converti les PCGR des États-Unis pour passer aux IFRS sans différence significative. Voir détails en annexe.
- Le bénéfice d’exploitation de base représente le revenu net ajusté pour exclure la charge fiscale, la part des bénéfices ou pertes d’investissements comptabilisés en vertu de la méthode de mise en équivalence, les charges et produits financiers, les autres coûts et résultat d’exploitation, les amortissements et dépréciations des actifs incorporels et d’autres postes non liés aux activités principales de Takeda, comme l’incidence de la comptabilisation selon la méthode de l’acquisition et les frais de transaction.
- Attribuable aux propriétaires de la Société.
Prévisions de la direction pour l’exercice 2019 : Prévisions revues à la hausse des prévisions pour refléter le dynamisme commercial |
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Prévisions précédentes
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Prévisions révisées
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Croissance du chiffre d’affaires sous-jacent i. |
Stable à légèrement en hausse |
Stable à légèrement en hausse |
Marge de bénéfice d’exploitation de base sous-jacente |
À deux chiffres élevée % |
À deux chiffres élevée % |
BPA de base sous-jacent |
370-390 JPY |
385-405 JPY |
Dividende annuel par action |
180 JPY |
180 JPY |
- Croissance du taux de change constant (en appliquant un taux de change moyen de 111 JPY/USD pour l’exercice 2018) par rapport à la référence de 3 300 milliards JPY (chiffre d’affaires pro forma et arrondi pour la période avril 2018-mars 2019 combinant le CA des activités de Legacy Takeda et de Legacy Shire, converti au taux de change moyen de 111 JPY/USD pour la période avril 2018-mars 2019 ; également ajusté pour supprimer le chiffre d’affaires des actifs cédés tels que Techpool, Multilab et TACHOSIL de Legacy Takeda, et le portefeuille d’oncologie et XIIDRA de Legacy Shire). Les résultats conformes aux PCGR des États-Unis ont été adaptés aux normes IFRS, sans différences significatives.
Prévisions déclarées pour l’exercice fiscal 2019 : Augmentation du chiffre d’affaires et des bénéfices |
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(en milliards JPY) |
Prévisions précédentes
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Prévisions révisées
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Variation |
Chiffre d’affaires |
3 260,0 |
3 286,0 |
+0,8 % |
Bénéfice d’exploitation |
-110,0 |
10,0 |
N/M i. |
Bénéfice net |
-273,0 |
-162,0 |
+40,7 % |
BPA |
-175 JPY |
-104 JPY |
+40,7 % |
Bénéfice d’exploitation de base |
930,0 |
950,0 |
+2,2 % |
Taux de change
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1 USD = 109 JPY 1 EUR = 121 JPY |
1 USD = 109 JPY 1 EUR = 122 JPY |
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- Non significatif
Pour obtenir de plus amples informations sur les résultats du 3e trimestre de l’exercice 2019 de Takeda, ainsi que d’autres données financières, veuillez consulter https://www.takeda.com/investors/reports/
À propos de Takeda Pharmaceutical Company Limited
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE : 4502 / NYSE : TAK) est un leader biopharmaceutique mondial, axé sur la R&D et orienté valeurs, basé au Japon, et dont la mission est d’offrir une Meilleure santé et un Meilleur avenir aux patients, en traduisant la science en médicaments ultra innovants. Takeda focalise ses initiatives de R&D sur quatre domaines thérapeutiques : Oncologie, gastroentérologie (GI), neurosciences et maladies rares. Nous réalisons également des investissements de R&D ciblés dans des vaccins et des thérapies dérivées du plasma. Nous sommes spécialisés dans le développement de médicaments hautement innovants qui contribuent à faire une différence dans la vie des personnes. Pour y parvenir, nous repoussons les frontières des nouvelles options de traitement, en exploitant nos capacités et notre moteur de R&D collaboratif et optimisé pour créer un pipeline robuste, aux modalités diverses. Les employés de Takeda se sont engagés à améliorer la qualité de vie des patients et à collaborer avec des partenaires de soins de santé dans environ 80 pays et régions.
Pour en savoir plus, rendez-vous sur https://www.takeda.com
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