GENÈVE--(BUSINESS WIRE)--STALICLA SA, une société suisse de biotechnologie en phase préclinique avancée, leader dans le domaine de la médecine de précision pour les troubles neurodéveloppementaux - incluant les troubles du spectre autistique (TSA) ou les retards de développement - a annoncé aujourd'hui la clôture de la deuxième tranche de sa série A pour un montant de 8 millions de dollars (7,7 millions de francs suisses). Ce tour de financement a été soutenu par un Consortium d’investisseurs privés suisses, européens et américains expérimentés. STALICLA utilisera ces ressources pour soutenir l’entrée de son premier traitement -STP1- en essais cliniques de phase 1b aux États-unis. L’entreprise utilisera également ces capitaux pour avancer l’entrée de son second programme -STP2- en études précliniques.
Les fonds serviront également à soutenir le développement de la plateforme bio-informatique de pointe de STALICLA - la première du genre, dédiée à la médecine de précision pour les troubles neurodévelopementaux. Ce nouveau tour de table porte le total des capitaux levés par la société ces 30 derniers mois à 18,4 millions de dollars.
"Je suis honorée et fière que nos actionnaires ainsi que de nouveaux investisseurs confirment leur confiance dans les atouts uniques et le potentiel de croissance de STALICLA - STALICLA est la toute première entreprise de médecine de précision dans le domaine des troubles neurodéveloppementaux. En s'appuyant sur sa plateforme de médecine de précision, STALICLA a démontré sa capacité à exécuter rapidement son plan de développement en amenant le STP1 au stade clinique en moins de 3 ans. Le produit de cette série de financement soutiendra les opérations de STALICLA en vue d'un changement radical dans le domaine des troubles neurodéveloppementaux. " – a déclaré Lynn Durham, CEO & Fondatrice
À propos de STALICLA
STALICLA est une société biotech suisse qui propose une approche unique de médecine de précision au service des patients atteints de troubles du spectre de l’autisme (TSA) et autres troubles neurodéveloppementaux. Aujourd’hui, alors que les patients atteints de TSA représentent environ 1,5% de la population mondiale, les options de traitement pharmacologiques personnalisées – permettant d’adresser les perturbations biologiques spécifiques des patients – sont inexistantes.
Dans ses unités de Genève et de Barcelone, STALICLA a réuni une équipe de classe mondiale composée de scientifiques et bio-informaticiens expérimentés. La société est reconnue comme un acteur innovant, utilisant sa plateforme DEPI dotée d’intelligence artificielle pour identifier des sous-groupes de patients atteints de TSA et les médicaments candidats correspondants. Ce modèle rend possible un processus de développement thérapeutique plus rapide et à moindre risque, et concrétise la vision d’une médecine personnalisée au service des TSA.
C'est la première fois que de telles technologies sont utilisées dans le domaine des troubles neurodéveloppementaux avec le potentiel de transformer l'orientation de cette spécialité.
En moins de trois ans, la plateforme de STALICLA a déjà permis d'accélérer le développement de médicaments pour un premier sous-groupe de patients atteints d'autisme et d'en identifier deux autres.
La première solution thérapeutique de STALICLA - STP1, est spécifiquement dédiée à un premier sous-groupe identifié de patients atteints de TSA – dit Phénotype 1 (TSA Phen1) - et estimé à 1,5 à 2 millions de personnes dans l’UE et en Amérique du Nord. Le lancement clinique de STP1 est prévu pour le premier semestre 2020.
Pour soutenir la croissance de sa plateforme et l’avancement de ses candidats thérapeutiques, STALICLA a fédéré un réseau de partenaires académiques et cliniques de premier plan et fortement investi dans la sécurisation de sa propriété intellectuelle.
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