PITTSBURGH--(BUSINESS WIRE)--Knopp Biosciences LLC, ein nicht börsennotiertes Unternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von Medikamenten spezialisiert hat und bahnbrechende Behandlungen für entzündliche und neurologische Erkrankungen mit bisher ungedecktem hohem medizinischem Handlungsbedarf anbietet, gab heute bekannt, dass das Unternehmen sein präzisionsmedizinisches Kv7-Aktivatorprogramm zur Behandlung der KCNQ2-assoziierten neonatalen epileptischen Enzephalopathie (KCNQ2-NEE) auf der Antiepileptic Drug and Device Trials XV Conference vorstellen wird, die vom 22. bis 24. Mai in Miami, Florida, stattfindet. KCNQ2-NEE, eine seltene genetisch bedingte Epilepsie, resultiert aus Mutationen in Genen, die den Ionenkanal Kv7.2/Kv7.3 kodieren, was zu häufigen Anfällen und abnormaler Gehirnentwicklung führt.
Titel der Präsentation: Targeting Kv7.2/7.3 Activators for the Treatment of KCNQ2-NEE
Präsentator: Steven Dworetzky, PhD, Chief Scientific Officer, Knopp Biosciences
Datum und Uhrzeit: 24. Mai 2019, 10.00 Uhr EST
Ionenkanäle sind Proteine, die die Erregbarkeit von Zellen regulieren, und Medikamente, die Ionenkanäle modulieren, spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung einer Vielzahl von neurologischen und kardiovaskulären Erkrankungen. Unter den relevanten Ionenkanälen spielen Kaliumkanäle eine Schlüsselrolle in der Pathophysiologie der Epilepsie und anderen Erkrankungen des Nervensystems mit bisher ungedecktem medizinischem Handlungsbedarf. Knopp entwickelt eine Bibliothek von Kv7.2/7.3-Kanal-Aktivatoren zur Modulation dieses wichtigen Ionenkanals in Nervenzellen, die auf eine verheerende genetische Mutation im Zusammenhang mit der neonatalen Enzephalopathie sowie anderen seltenen Epilepsien und neuropathischen Schmerzen abzielen.
ÜBER KNOPP BIOSCIENCES LLC
Knopp Biosciences ist ein privat geführtes Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten spezialisiert hat und bahnbrechende Behandlungen für entzündliche und neurologische Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Behandlungsbedarf anbietet. Knopps kleines Molekül im klinischen Stadium, Dexpramipexol, tritt in Phase 3 der Entwicklung bei der Behandlung des hypereosinophilen Syndroms und in die klinische Phase 2-Studie bei eosinophilem Asthma ein. Die präklinische Kv7-Plattform von Knopp richtet sich an kleinmolekulare Behandlungen der neonatalen epileptischen Enzephalopathie, anderer seltener Epilepsien und neuropathischer Schmerzen. Weitere Informationen finden Sie auf www.knoppbio.com.
Knopps Kv7-Forschung wird unter der Award-Nr. U44NS093160 des National Institute of Neurological Disorders and Stroke beim National Institutes of Health (NIH) unterstützt. Der Inhalt dieser Mitteilung liegt in der alleinigen Verantwortung von Knopp und spiegelt nicht unbedingt die Ansichten des NIH wider.
Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“, einschließlich Aussagen zu geplanten Zulassungsanträgen und klinischen Entwicklungsprogrammen. Alle zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Annahmen und Erwartungen des Managements und beinhalten Risiken, Unsicherheiten und andere wichtige Faktoren, insbesondere Unsicherheiten, die klinischen Studien und Produktentwicklungsprogrammen innewohnen, Unsicherheiten im Hinblick auf die Verfügbarkeit von Finanzmitteln zur Unterstützung weiterer Forschungsaktivitäten und Studien, die Verfügbarkeit oder potenzielle Verfügbarkeit alternativer Therapien oder Behandlungen, die Verfügbarkeit von Patentschutz für die Entdeckungen und strategischen Allianzen sowie zusätzliche Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von Knopp von unseren Erwartungen abweichen. Es kann nicht garantiert werden, dass ein Prüfpräparat erfolgreich entwickelt oder hergestellt wird oder dass die Endergebnisse klinischer Studien die für die Vermarktung eines Produkts erforderlichen behördlichen Genehmigungen unterstützen. Knopp übernimmt keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus sonstigen Gründen.
Die Produkt-Pipeline von Knopp besteht aus Prüfpräparaten, die nicht von der U.S. Food and Drug Administration zugelassen sind. Diese Prüfpräparate befinden sich noch im Stadium der klinischen Prüfung, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu überprüfen.
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.
