LONDON und BOSTON und TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Wissenschaftliche Fortschritte werden dazu beitragen, den Orphan-Drug-Markt bis 2024 mit einer CAGR von 12 % zu steigern, also das Doppelte der Sechs-Prozent-Rate, die für die nicht unter Orphan Drugs fallende Arzneimittel erwartet wird. Neben den jüngsten bahnbrechenden Zell- und Gentherapeutika wie Yescarta und Luxturna erreichen eine Reihe von „einmaligen“ Therapien für seltene Krankheiten die Marktreife, darunter Zolgensma von Novartis und Lentiglobin von bluebird bio.
Durch die explosionsartige Ausbreitung neuer Technologien rückt das obere Preissegment stärker in den Blickpunkt - so handelt es sich beispielsweise beim Listenpreis von 425.000 US-Dollar pro Auge für Luxturna von Spark um den mit Spark und den Kostenträgern vereinbarten wertorientierten Preis. Im Jahr 2018 lagen die durchschnittlichen Kosten für eine Orphan Drug 4,5 mal so hoch wie die für ein nicht unter Orphan Drugs fallendes Produkt.
Trotz der deutlichen Fortschritte bei Therapien könnten jedoch Stimmen, die eine Reform des Orphan Drug Act fordern, weiteren Auftrieb erhalten. Große Pharmakonzerne festigen ihre Position im Orphan-Markt noch weiter, wie das Übernahmeangebot von Bristol-Myers Squibb für Celgene, die bevorstehende Übernahme von Spark durch Roche und die Zahlung von 8,7 Milliarden US-Dollar für Zolgensma von Novartis zeigen.
„Sieben der 20 Top-Orphanprodukte in Forschung und Entwicklung sind ausgehend vom Nettobarwert entweder eine Zell- oder eine Gentherapie“, sagte Dr. Karen Pomeranz, Autorin des Berichts. „Möglicherweise wird sich die volle Marktwirkung dieser Medikamente bis 2024 jedoch nicht entfalten, was bedeutet, dass das langfristige Wachstum und der Patientennutzen noch stärker sein könnten.“
Weitere Highlights des Berichts:
- Die durchschnittlichen Kosten pro Patient und Jahr der 100 wichtigsten Orphan-Produkte im Jahr 2018 betrugen 150.854 US-Dollar gegenüber 33.654 US-Dollar für nicht unter Orphan-Drugs fallende Medikamente.
- Blut, ZNS und Atemwege sind die führenden Therapiegebiete für Orphan Drugs, auf die mehr als 50% des Marktes für nicht-onkologische Arzneimittel für seltene Krankheiten entfallen.
- Im Jahr 2024 werden Celgene, Abbvie und Johnson & Johnson den Markt für Orphan-Drugs in der Onkologie mit einem Anteil von rund 30% am weltweiten Umsatz anführen.
- Die dreifache Kombination von Vertex für Mukoviszidose ist mit einem geschätzten Nettobarwert von 24 Milliarden US-Dollar das wertvollste Orphan-Produkt in Forschung und Entwicklung.
- Die Orphan-Drug-Pipeline wird bis 2024 voraussichtlich einen Beitrag von 187,7 Milliarden US-Dollar zum Umsatz leisten, was 35% der Gesamtprognose aller Pipeline-Produkte entspricht.
Der „EvaluatePharma ® Orphan Drug Report 2019“ kann kostenlos unter folgendem Link heruntergeladen werden: http://www.evaluate.com/OrphanDrug2019.
Über Evaluate Ltd.
Evaluate stellt zuverlässige kommerzielle Informationen für die Pharma- und Medizinproduktebranche zur Verfügung. Unsere Online-Abo-Services EvaluatePharma® und EvaluatePharma Vision bieten einen nahtlosen Überblick über die Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft des weltweiten Pharmamarktes auf einer einzigen, einheitlichen Plattform.
Vantage - unser preisgekröntes, unabhängiges Redaktionsteam - liefert Nachrichten, die zum Nachdenken anregen, und Einblicke in die aktuellen und zukünftigen Entwicklungen der Branche bieten.
Evaluate ist seit über 20 Jahren Partner von branchenführenden Unternehmen. Weitere Informationen darüber, wie wir unseren Kunden die Zeit und die Einblicke verschaffen, um bessere Entscheidungen zu treffen, finden Sie unter www.evaluate.com.
Folgen Sie uns auf Twitter: @EvaluatePharma, @Vantageanalysis
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.
