PARIGI--(BUSINESS WIRE)--Servier ha oggi annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha emesso parere positivo sulla conversione dell'autorizzazione condizionata in autorizzazione standard all'immissione in commercio per PIXUVRI® (pixantrone) come agente singolo nel trattamento dei pazienti adulti con linfoma multiplo non Hodgkin a cellule B aggressivo recidivante o refrattario. Il parere del CHMP ora verrà inoltrato alla Commissione europea (CE) per l'adozione della decisione.
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