IRVINE, CALIFORNIË--(BUSINESS WIRE)--Axonics Modulation Technologies, Inc. (NASDAQ: AXNX), een medisch technologiebedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van nieuwe implanteerbare Sacral Neuromodulation (“SNM”)-apparaten voor de behandeling van urinaire- en darmstoornissen, onthulde vandaag positieve resultaten in de top van de ARTISAN-SNM centrale studie, ontworpen om marketinggoedkeuring te verkrijgen van de Amerikaanse Food & Drug Administration (“FDA”) voor het Axonics r-SNM®-systeem1.
De klinische studie toonde aan dat patiënten die zijn geïmplanteerd met het Axonics r-SNM-systeem klinisch betekenisvolle en statistisch significante verbeteringen in urinaire urgentie-incontinentie (“UUI”)-symptomen en kwaliteit van leven verkregen. Het onderzoek heeft alle secundaire eindpunten bereikt. Er zijn geen ernstige apparaatgerelateerde bijwerkingen gemeld.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, welke als enige rechtsgeldig is.
