BASEL, Schweiz und CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--CRISPR Therapeutics, ein Biopharmaunternehmen mit Fokus auf die Umsetzung der CRISPR-Cas9 Genom-Editierungstechnologie in richtungweisende Arzneimittel, meldete heute den Abschluss seiner Serie-B-Finanzierungsrunde mit zusätzlichen 38 Millionen US-Dollar. Diese zusätzliche Investition bringt die Gesamtsumme der Serie-B-Finanzierungsrunde auf knapp 140 Millionen US-Dollar. Die vorherige Finanzierung der Serie B erfolgte unter der Führung von Vertex Pharmaceuticals und Bayer Global Investments, einer Tochtergesellschaft der Bayer AG, im Rahmen der strategischen Investition des Unternehmens in CRISPR Therapeutics. Dieser zweite, überzeichnete Abschluss der Serie-B-Finanzierungsrunde beinhaltet mehrere neue institutionelle Anleger und spezialisierte Gesundheitsfonds. Zu den teilnehmenden Investoren in dieser Runde gehören Franklin Templeton Investments, New Leaf Venture Partners, Fonds, die durch Clough Capital Partners L. P. und Wellington Capital Management L.L.P. beraten werden, sowie andere nicht bekannt gegebene Fonds mit Ausrichtung auf den Bereich Life Sciences.
„Wir freuen uns sehr, diese hochkarätigen institutionellen Anleger in den jüngsten Abschluss unserer Serie-B-Finanzierungsrunde aufnehmen zu können“, kommentierte Dr. Rodger Novak, Chief Executive Officer von CRISPR Therapeutics. „Zusammen mit den jüngsten Investitionen unserer strategischen Partner Vertex und Bayer, glauben wir, dass diese zusätzliche Investition eine große Bestätigung für unseren Ansatz ist, die neuartige CRISPR/Cas9-Gen-Editierungstechnologie in lebensverändernde Medikamente für Patienten umzusetzen. Wir planen diese Mittel für die Förderung unserer aktuellen und zukünftigen Programme in die klinische Entwicklung sowie für die Erweiterung unserer Forschungs- und Entwicklungsorganisation in Cambridge, Massachusetts einzusetzen.“
Guggenheim Securities agierte als Finanzberater für CRISPR Therapeutics, während Vischer AG und Goodwin Procter bei dieser Transaktion als Rechtsberater für CRISPR Therapeutics auftraten.
Über CRISPR Therapeutics
CRISPR Therapeutics ist ein
führendes Unternehmen im Bereich der Genom-Editierung mit Fokussierung
auf der Entwicklung von umgestaltenden Gen-basierten Medikamenten für
schwere Erkrankungen unter Verwendung seiner proprietären CRISPR-Cas9
Genom-Editierungs-Plattform. CRISPR ist eine revolutionäre Technologie,
welche die präzise und gerichtete Veränderung der genomischen DNA
erlaubt. Das multidisziplinäre Team des Unternehmens, bestehend aus
erstklassigen Wissenschaftlern und Arzneimittelforschern, arbeitet
daran, diese Technologien in bahnbrechende humanmedizinische
Therapeutika für eine Reihe schwerer Krankeiten umzusetzen. Darüber
hinaus hat CRISPR Therapeutics strategische Partnerschaften mit der
Bayer AG und Vertex Pharmaceuticals gebildet, um Therapeutika auf
CRISPR-Basis zur Behandlung von Erkrankungen mit einem hohen ungedeckten
Bedarf zu entwickeln. Die zugrundeliegende Patent-Familie zu CRISPR-Cas9
für die humanmedizinische Anwendung wurde unter Lizenz der
wissenschaftlichen Gründerin des Unternehmens, Dr. Emmanuelle
Charpentier, welche die Anwendung von CRISPR-Cas9 für die
Genom-Editierung miterfunden hat, erworben. CRISPR Therapeutics hat
seinen Hauptsitz in Basel (Schweiz) und seinen Forschungs- und
Entwicklungs-Geschäftsbereich in Cambridge, Massachusetts. Für weitere
Informationen besuchen Sie bitte www.crisprtx.com.
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