BALERNA, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--APR Applied Pharma Research s.a. ('APR'), de Zwitserse onafhankelijke ontwikkelaar van gepatenteerde producten voor de gezondheidszorg, kondigt aan dat nieuwe klinische gegevens over een onafhankelijke ervaring met Nexodyn™ voor de behandeling van moeilijk te genezen chronische wonden werden gepresenteerd door Elia Ricci, MD, op het najaarsymposium van Advanced Wound Care in Las Vegas op vrijdag 17 oktober 2014.
De resultaten van een evaluatie achteraf in een populatie met aan langdurige zweren lijdende patiënten die gedurende 6 weken behandeld werden met Nexodyn™, een nieuwe oplossing gekenmerkt door vrije chloorverbindingen met gestabiliseerd hypochloorzuur (HClO) in hoge concentratie (> 95%) in combinatie met zure (pH<3) en oxiderende eigenschappen (RedOx 1100mV), werden gepresenteerd.
Patiënten met een hoge comorbiditeitsindex (CIRS-CM2) (3,3) en met een gemiddelde tijd voordat de zweren verschijnen van 27,1 maanden, werden tweemaal daags tot twee keer per week, naar keuze van de arts, behandeld met Nexodyn™. Ten tijde van de inschrijving toonden de zweren tekenen van infectie bij 30% van de populatie, terwijl de resterende 70% geen tekenen van infectie lieten zien, maar desondanks moeilijk te genezen zweren waren die niet adequaat reageerden op de standaard therapie.
In totaal waren 25% van de laesies na 6 weken behandeling met Nexodyn™ volledig genezen, en de 100% van de zweren die tekenen van infectie lieten zien ten tijde van de inschrijving waren aan het einde van de waarnemingsbehandeling vrij van enige symptomen van infectie. Bovendien verbeterde Nexodyn™ de door zweren veroorzaakte pijn aanzienlijk (p = 0,042) in week 6 ten opzichte van baseline.
Elia Ricci, MD, bestuurslid van AIUC (Italian Wound Care Association) en secretaris-generaal van de 2016 World Union of Wound Healing Societies (WUWHS) Congress, verklaarde: “Nexodyn™ heeft aangetoond dat het de behandeling van wonden die geen tekenen van aanhoudende genezing tonen positief ondersteunt. Dit komt door een uitstekende controle van de bacteriële belasting alsmede een indirect effect op de micro-omgeving van de wond dat de lokale ontstekingsprocessen moduleert, waardoor de fysiologische wondgenezing bevorderd wordt.”
Giorgio Reiner, Chief Scientific Officer van APR, merkte op: "Na deze positieve eerste bewijzen willen we Nexodyn™ verder testen en karaktiseren vanuit een klinisch oogpunt, om de medische gemeenschap te voorzien van nog meer consistente gegevens ter ondersteuning van de werkzaamheid en het veiligheidsprofiel van Nexodyn™, een innovatieve oplossing voor wondbehandeling. Dit eenvoudig toe te dienen product, ontworpen voor het optimaliseren van de wondbedpreparatie van chronische zweren, gekoppeld aan een gunstig veiligheidsprofiel, richt zich op de onvervulde behoeften op dit gebied.”
Over APR Applied Pharma Research S.A.
APR is een Zwitserse onafhankelijke ontwikkelaar van gepatenteerde merkproducten voor de gezondheidszorg. Het bedrijf identificeert, ontwikkelt en geeft in licentie producten met toegevoegde waarde die ontwikkeld zijn om wereldwijd te voldoen aan de behoeften van patiënten of consumenten in bepaalde therapeutische gebieden. In het bijzonder richt APR zich momenteel op 2 (twee) gebieden: intern ontwikkelde en gefinancierde (alleen of samen met onze partners voor co-ontwikkeling) eigen producten met toegevoegde waarde die in licentie worden gegeven aan bedrijven in de gezondheidszorg voor de commercialisering ervan; en we ondersteunen projecten van derden door O&O-diensten met toegevoegde waarde te bieden onder een contract en een vergoeding voor de dienstverlening. APR heeft een uitgebalanceerde pijplijn van inkomstengenererende merkproducten in alle belangrijke markten, gecombineerd met producten in verschillende fase van ontwikkeling. APR heeft licentie- en partnerschapsovereenkomsten gesloten met farmaceutische bedrijven in meer dan 70 landen wereldwijd met internationale verkoop op wereldwijde basis. Voor persberichten en andere bedrijfsinformatie kunt u terecht op: www.apr.ch.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, welke als enige rechtsgeldig is.