TOKYO--(BUSINESS WIRE)--
RIBOMIC annuncia risultati positivi ad interim dallo studio di Fase IIa di umedaptanib pegol nell'acondroplasia, che dimostrano un aumento del tasso di crescita annualizzato fino a +4,6 cm/anno nei bambini di età pari o superiore a 5 anni nella coorte a basso dosaggio
RIBOMIC, Inc. (TOKYO:4591), azienda farmaceutica di sviluppo di farmaci specializzata in terapie a base di aptameri, ha condotto uno studio clinico di Fase IIa su umedaptanib pegol (aptamero anti-FGF2) in pazienti pediatrici (5-14 anni) affetti da acondroplasia (ACH) e ha annunciato oggi che la somministrazione del gruppo a basso dosaggio (0,3 mg/kg) per iniezione sottocutanea (una volta alla settimana) (coorte 1) è stata completata e ha registrato un impatto positivo del farmaco testato sul tasso di crescita dei pazienti.
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