SIENA, Italia--(BUSINESS WIRE)--Philogen S.p.A. (www.philogen.com), una compañía de biotecnología de propiedad privada, ha anunciado hoy la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de un proceso de investigación farmacológica (IND) para un ensayo clínico en fase 3 con el fármaco de melanoma DAROMUN (L19IL2 + L19TNF).
El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
