PLEASANTON, California, e LONDRA--(BUSINESS WIRE)--NeoTract, Inc., un produttore di dispositivi medicali impegnato nell'offerta di soluzioni intese a rispondere a esigenze insoddisfatte nel ramo dell'urologia, ha comunicato oggi i dati derivati dal periodo di follow-up di cinque anni dello studio principale randomizzato condotto ai sensi di un'esenzione per dispositivo sperimentale (Investigational Device Exemption, IDE) L.I.F.T. in cui si sono valutate l'efficacia e la sicurezza del nuovo sistema messo a punto dalla società UroLift® in pazienti con iperplasia prostatica benigna (IPB) sintomatica.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
