FOSTER CITY, Californie--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui ses résultats d’exploitation pour le quatrième trimestre et l’exercice 2015. Le chiffre d’affaires total pour le quatrième trimestre 2015 a été de 8,5 milliards de dollars, contre 7,3 milliards de dollars au quatrième trimestre 2014. Le résultat net au quatrième trimestre 2015 a atteint 4,7 milliards de dollars, soit 3,18 dollars par action diluée, comparé à 3,5 milliards de dollars, soit 2,18 dollars par action diluée, pour le quatrième trimestre 2014. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus) pour le quatrième trimestre 2015, lequel exclut des montants liés aux acquisitions, à la rémunération à base d’actions et autres, s'est élevé à 4,9 milliards de dollars, soit 3,32 dollars par action diluée, comparé à 3,9 milliards de dollars, soit 2,43 dollars par action diluée, pour le quatrième trimestre 2014.
Le chiffre d’affaires total pour l’exercice 2015 s’est élevé à 32,6 milliards de dollars, comparé à 24,9 milliards de dollars pour 2014. Le résultat net pour 2015 a atteint 18,1 milliards de dollars, soit 11,91 dollars par action diluée, comparé à 12,1 milliards de dollars, soit 7,35 dollars par action diluée, pour 2014. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus) pour 2015, lequel exclut des montants liés aux acquisitions, à la rémunération à base d’actions et autres, a été de 19,2 milliards de dollars, soit 12,61 dollars par action diluée, comparé à 13,3 milliards de dollars, soit 8,09 dollars par action diluée, pour 2014.
| Trois mois clos le | Douze mois clos au | ||||||||||||||
| 31 décembre | 31 décembre | ||||||||||||||
| (en millions, sauf montants par action) | 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||
| Ventes de produits | $ | 8 409 | $ | 7 222 | $ | 32 151 | $ | 24 474 | |||||||
| Redevances, contrats et autres revenus | 97 | 92 | 488 | 416 | |||||||||||
| Total du chiffre d’affaires | $ | 8 506 | $ | 7 314 | $ | 32 639 | $ | 24 890 | |||||||
| Résultat net imputable à Gilead | $ | 4 683 | $ | 3 487 | $ | 18 108 | $ | 12 101 | |||||||
| Résultat net non PCGR imputable à Gilead | $ | 4 889 | $ | 3 883 | $ | 19 174 | $ | 13 314 | |||||||
| BPA dilué | $ | 3,18 | $ | 2,18 | $ | 11,91 | $ | 7,35 | |||||||
| BPA dilué non PCGR | $ | 3,32 | $ | 2,43 | $ | 12,61 | $ | 8,09 | |||||||
Ventes de produits
Les ventes de produits totales pour le quatrième trimestre 2015 ont été de 8,4 milliards de dollars, par rapport à 7,2 milliards de dollars au quatrième trimestre 2014. Au quatrième trimestre 2015, les ventes de produits aux États-Unis ont été de 4,8 milliards de dollars, par rapport à 5,5 milliards de dollars au quatrième trimestre 2014. En Europe, les ventes de produits ont été de 1,7 milliard de dollars, par rapport à 1,4 milliard de dollars au quatrième trimestre 2014. Les ventes dans les autres pays étrangers ont augmenté à 1,9 milliard de dollars, par rapport aux 373 millions de dollars enregistrés au quatrième trimestre 2014, principalement en raison des ventes de Sovaldi® (sofosbuvir 400 mg) et de Harvoni® (ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg) au Japon.
Les ventes totales de produits en 2015 ont été de 32,2 milliards de dollars, comparé à 24,5 milliards de dollars en 2014, principalement en raison des ventes de Harvoni qui a été mis sur le marché en octobre 2014, partiellement contrebalancées par une baisse des ventes de Sovaldi. Pour 2015, les ventes de produits aux États-Unis ont été de 21,2 milliards de dollars, comparé à 18,1 milliards de dollars en 2014. En Europe, les ventes de produits ont été de 7,2 milliards de dollars, comparé à 5,1 milliards de dollars en 2014. Les ventes dans les autres pays étrangers ont augmenté à 3,8 milliards de dollars, par rapport au 1,2 milliard de dollars enregistré en 2014, principalement en raison des ventes de Sovaldi et de Harvoni au Japon.
Ventes de produits antiviraux
Les ventes de produits antiviraux, qui comprennent les produits dans nos aires thérapeutiques relatives au VIH et au foie, ont atteint 7,9 milliards de dollars au quatrième trimestre 2015, par rapport à 6,7 milliards de dollars au quatrième trimestre 2014, principalement du fait du lancement de nos produits anti-VHC au Japon et des lancements qui se poursuivent de nos produits anti-VHC à travers l’Europe ; les ventes ont cependant été partiellement contrebalancées par une baisse des ventes de produits anti-VHC aux États-Unis. En 2015, les ventes de produits antiviraux se sont élevées à 30,2 milliards de dollars, comparativement à 22,8 milliards de dollars en 2014, principalement en raison des ventes de Harvoni, partiellement contrebalancées par une diminution des ventes de Sovaldi.
Ventes d’autres produits
Les ventes d’autres produits, parmi lesquels figurent le Letairis®, le Ranexa® et l’AmBisome®, ont totalisé 523 millions de dollars au quatrième trimestre 2015, comparé à 496 millions de dollars au quatrième trimestre 2014. Pour 2015, les ventes d’autres produits ont été de 1,9 milliard de dollars, comparé à 1,7 milliard de dollars en 2014.
Charges d’exploitation
| Trois mois clos le | Douze mois clos au | ||||||||||||||
| 31 décembre | 31 décembre | ||||||||||||||
| (en millions) | 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||
| Frais de recherche et développement (R&D) non PCGR | $ | 779 | $ | 899 | $ | 2 845 | $ | 2 585 | |||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) non PCGR | $ | 1 013 | $ | 799 | $ | 3 224 | $ | 2 757 | |||||||
Note : Les frais de R&D et les frais SG&A non PCGR n’incluent pas les montants liés aux acquisitions, à la rémunération à base d’actions et autres.
________________________________
- Durant le quatrième trimestre 2015, les frais de R&D non PCGR ont diminué, comparé à la même période en 2014, principalement en raison de l’impact des frais initiaux en relation avec la collaboration de Gilead avec ONO Pharmaceutical Co., Ltd. (ONO) et de l’achat d’un bon d’examen prioritaire à l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (U.S. Food and Drug Administration, FDA), partiellement contrebalancés par des coûts en hausse pour soutenir la progression continue des études cliniques de Gilead en 2015.
- Durant 2015, les frais de R&D non PCGR ont augmenté, comparé à 2014, principalement en raison de la progression des études cliniques de Gilead, partiellement contrebalancés par l’impact en 2014 des frais initiaux en relation avec la collaboration de Gilead avec ONO et par l’achat d’un bon d’examen prioritaire à la FDA.
- Durant le quatrième trimestre et l’exercice 2015, les frais SG&A non PCGR ont augmenté, comparé aux mêmes périodes en 2014, principalement pour soutenir la croissance de Gilead et l’expansion géographique de ses activités.
Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables
Au 31 décembre 2015, Gilead disposait de trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de titres négociables d’un montant de 26,2 milliards de dollars, contre 11,7 milliards de dollars au 31 décembre 2014. Durant 2015, Gilead a généré 20,3 milliards de dollars en capacité d’autofinancement, a utilisé 10,0 milliards de dollars pour racheter 95 millions d’actions et a versé 1,9 milliard de dollars de dividendes en numéraire, soit 1,29 dollar par action.
Prévisions pour l’exercice 2016
Gilead a donné ses prévisions pour l’exercice 2016 :
| (en millions, sauf pourcentages et montants par action) |
Données le
2 février 2016 |
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| Ventes de produits nettes | 30 000 $ - 31 000 $ | |||
| Non PCGR* | ||||
| Marge brute sur les produits | 88 % - 90 % | |||
| Dépenses de R&D | 3 200 $ - 3 500 $ | |||
| Frais de vente, généraux et administratifs | 3 300 $ - 3 600 $ | |||
| Taux d’imposition effectif | 18 % - 20 % | |||
| Impact des montants liés aux acquisitions, à la rémunération à base d’actions et autres sur le BPA dilué | 1,10 $-1,16 $ | |||
* La marge brute sur les produits, les frais de R&D, les frais SG&A et le taux d’imposition effectif non PCGR, n’incluent pas les montants liés aux acquisitions, à la rémunération à base d’actions et autres.
Faits saillants de l’entreprise
- Gilead a été la première entreprise de financement philanthropique pour lutter contre le VIH/SIDA, et le bailleur de fonds philanthropique privé pour lutter contre le VIH/SIDA n° 2 à l'échelle mondiale derrière la Fondation Bill & Melinda Gates, selon le rapport de Funders Concerned About AIDS publié le 8 décembre 2015. Gilead a donné 73,4 millions de dollars en aide philanthropique pour lutter contre le VIH/SIDA en 2014. Les dons d’entreprise de Gilead contribuent à lutter contre l’épidémie de VIH sur tous les fronts, notamment les tests et le lien à la prise en charge médicale, permettant l’accès à des médicaments, réduisant les disparités en termes de qualité des soins médicaux et éduquant les professionnels de la santé sur les dernières avancées en matière de thérapies contre le VIH.
- Gilead collabore, en partenariat avec le gouvernement américain, la Fondation Bill & Melinda Gates et d’autres organisations donatrices, à l’initiative DREAMS laquelle vise à réduire les infections par le VIH chez les adolescentes et les jeunes femmes en Afrique subsaharienne. Gilead versera des fonds pour aider le programme à acheter le générique du Truvada à utiliser en prophylaxie pré-exposition (PPrE) chez les adolescentes et jeunes femmes séronégatives au VIH en Afrique subsaharienne, ainsi que pour soutenir les coûts liés à l’achat, au transport et à la distribution des traitements PPrE.
Parmi les mises à jour annoncées par Gilead concernant les produits et produits en développement durant le quatrième trimestre 2015, figurent :
Programme antiviral
- La société a annoncé que la Commission européenne avait accordé l’autorisation de mise sur le marché du Genvoya®, schéma posologique sous forme d’un comprimé unique à prise quotidienne utilisé comme traitement de l’infection par le VIH-1. Genvoya est le premier schéma posologique à base de ténofovir alafénamide (TAF) à obtenir l’autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne (UE). Genvoya est indiqué dans l’UE pour le traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et pesant au minimum 35 kg) infectés par le VIH-1 sans aucune mutation connue associée à la résistance à la catégorie des inhibiteurs de l’intégrase, à l’emtricitabine ou au ténofovir.
- La société a annoncé que la FDA avait approuvé le Genvoya pour le traitement de l’infection par le VIH-1. Le Genvoya est le premier traitement à base de TAF à recevoir l'approbation de la FDA. Le Genvoya est indiqué comme schéma complet pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus n'ayant pas d'antécédent de traitement antirétroviral ou pour remplacer un traitement antirétroviral en cours chez les patients virologiquement inhibés (niveaux d'ARN VIH-1 de moins de 50 copies par ml) suivant un régime antirétroviral stable depuis au moins six mois sans antécédents d'échec du traitement et sans substitution connue associée à la résistance aux composants individuels du Genvoya.
- La société a annoncé les résultats positifs à 96 semaines de deux études de Phase 3 évaluant le Genvoya pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez des adultes naïfs de traitement. Le Genvoya a été jugé statistiquement non inférieur au Stribild®, sur la base des pourcentages de patients présentant des niveaux d’ARN du VIH-1 inférieurs à 50 copies/ml. Les patients sous traitement au Genvoya ont également enregistré de meilleurs paramètres d’analyses rénaux et osseux que ceux traités au Stribild. Ces données ont été présentées lors de la 15e Conférence européenne sur le SIDA.
- La société a annoncé que la demande d’autorisation de mise sur le marché concernant une combinaison expérimentale à dose fixe et à prise quotidienne unique de l’inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide, le sofosbuvir (SOF) 400 mg et du velpatasvir (VEL) 100 mg, un inhibiteur expérimental pan-génotypique de la NS5A, pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) chronique, avait été validée sans réserve et qu’elle était en cours d’évaluation de la part de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Les données incluses dans la demande appuient l’utilisation du SOF/VEL chez des patients infectés par le VHC de génotypes 1 à 6, y compris chez des patients atteints d’une cirrhose compensée ou décompensée. Le SOF/VEL est le troisième produit médical expérimental de Gilead pour l’infection par le VHC à bénéficier d’une évaluation accélérée de la part de l’EMA.
- La société a annoncé que la FDA avait approuvé le Harvoni pour une utilisation étendue chez les patients infectés par le VHC de génotypes 4, 5 et 6 et chez les patients co-infectés par le VIH. En outre, le Harvoni plus ribavirine (RBV) pendant 12 semaines a été approuvé en tant que thérapie alternative à 24 semaines de Harvoni pour les patients cirrhotiques de génotype 1 non naïfs de traitement.
- La société a annoncé avoir déposé une demande de nouveau médicament auprès de la FDA pour une combinaison expérimentale à dose fixe et à prise unique quotidienne de SOF/VEL, pour le traitement de l’infection chronique par le VHC de génotypes 1 à 6. La demande de nouveau médicament (New Drug Application, NDA) est soutenue par des études cliniques explorant l’utilisation de 12 semaines de SOF/VEL pour des patients infectés par le VHC de génotypes 1 à 6, y compris les patients présentant une cirrhose compensée, et de 12 semaines de SOF/VEL avec ribavirine pour des patients présentant une cirrhose décompensée. La FDA a accordé au SOF/VEL une désignation de traitement novateur, laquelle est accordée aux médicaments expérimentaux susceptibles de constituer des avancées thérapeutiques majeures par rapport aux options existantes.
- La société a annoncé avoir satisfait à une demande d’accès à titre compassionnel au GS-5734, un nouveau nucléotide analogue en cours de développement pour le traitement potentiel de la maladie à virus Ebola. Le composé a été fourni à deux patients, une patiente du Royal Free Hospital à Londres en octobre et une personne en Guinée le mois suivant, suite à une demande d’utilisation à titre compassionnel. Deux essais de Phase 1 chez l’homme sont maintenant en cours chez des adultes volontaires en bonne santé.
Programme d'oncologie
- La société a annoncé les résultats positifs d’une analyse intermédiaire pré-spécifiée d’une étude de Phase 3 visant à évaluer le Zydelig® combiné à la bendamustine et au rituximab (BR), pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique précédemment traitée. L’analyse a indiqué une réduction de 67 % du risque de progression de la maladie ou de décès (survie sans progression de la maladie) chez les patients recevant du Zydelig plus BR, par rapport à ceux recevant seulement la combinaison BR. En outre, tous les critères d’évaluation secondaires de cette analyse intermédiaire, y compris la survie globale, ont présenté un intérêt statistique. Ces données ont été présentées à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Hematology.
Programme cardiovasculaire
- La société a annoncé que la FDA avait approuvé l’utilisation du Letairis combiné au tadalafil, pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (groupe 1 de l’OMS), afin de réduire les risques de progression de la maladie et d’hospitalisation pour aggravation de l’HTAP et afin d’améliorer l’aptitude à l’effort.
Programme inflammatoire
- La société a annoncé que Gilead et Galapagos NV avaient conclu un accord de collaboration portant sur le développement et la commercialisation de l’inhibiteur sélectif de JAK1, le filgotinib, contre les maladies inflammatoires. Cette collaboration représente une opportunité d’ajouter des programmes cliniques complémentaires à nos efforts croissants de recherche et de développement sur l’inflammation. Les données de l’essai de Phase 2 montrent que le filgotinib a le potentiel d’être une thérapie orale efficace et bien tolérée pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) ou de la maladie de Crohn. Les essais de Phase 3 liés à la PR et la maladie de Crohn devraient débuter mi-2016, sous réserve d’une issue favorable des discussions avec les autorités réglementaires.
Conférence téléphonique
À 16 h 30, heure de New York aujourd’hui, la direction de Gilead animera une conférence téléphonique et une diffusion sur le Web en simultané pour commenter ses résultats pour le quatrième trimestre et l’exercice 2015, ainsi que pour donner ses prévisions pour l’exercice 2016 et faire le point sur ses activités. Pour accéder à la diffusion sur le Web en direct sur Internet, veuillez vous connecter au site Web de la société à l’adresse www.gilead.com 15 minutes avant la conférence téléphonique afin d’avoir le temps de télécharger tout logiciel qui pourrait s’avérer nécessaire pour entendre la diffusion sur le Web. Vous pouvez également appeler le 1-877-359-9508 (depuis les États-Unis) ou le 1-224-357-2393 (depuis l’étranger) et composer le numéro d'identification de la conférence (8843180) pour accéder à la conférence téléphonique.
Une retransmission de la diffusion Web sera archivée sur le site Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence, et ce jusqu’au 4 février 2016. Pour accéder à la retransmission, veuillez appeler le 1-855-859-2056 (depuis les États-Unis) ou le 1-404-537-3406 (depuis l’étranger) et composer le numéro d'identification de la conférence (8843180).
À propos de Gilead
Gilead Sciences est une société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de traitements innovants dans des secteurs insuffisamment pourvus en thérapies. L’objectif de la société est de faire progresser à travers le monde le traitement des patients souffrant de maladies engageant le pronostic vital. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente dans plus de 30 pays.
Informations financières non PCGR
Gilead a présenté certaines informations financières conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR) aux États-Unis et également sur une base non PCGR. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs, car elle-même les utilise en interne à des fins d’exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble complet de normes comptables et ne doivent être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d’exploitation de Gilead tels que publiés conformément aux PCGR. Un rapprochement entre les informations financières PCGR et non PCGR figure dans les tableaux en pages 8 et 9.
Énoncés prospectifs
Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère de nature historique sont des déclarations prévisionnelles au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead met en garde les lecteurs que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : La capacité de Gilead à atteindre ses résultats financiers prévus pour l’exercice 2016 ; la capacité de Gilead à maintenir la croissance du chiffre d’affaires de ses programmes antiviraux et autres ; la disponibilité de financement pour les programmes d’État d’assistance aux médicaments contre le SIDA (AIDS Drug Assistance Programs, ADAP) ; des fluctuations continues des achats par les ADAP du fait des cycles des subventions fédérales et d’État qui pourraient ne pas correspondre à la demande des patients et seraient susceptibles d’entraîner des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la possibilité de résultats défavorables d’essais cliniques impliquant des composés expérimentaux, y compris le GS-5734 et le filgotinib ; la capacité de Gilead à mettre en route des essais cliniques conformément aux calendriers prévus à l’heure actuelle ; la possibilité que les niveaux de stocks des grossistes et des détaillants donnent lieu à une fluctuation des bénéfices de Gilead ; la capacité de Gilead à déposer des demandes d’autorisation de mise sur le marché pour de nouveaux produits candidats selon les calendriers prévus à l’heure actuelle ; la capacité de Gilead à obtenir des autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir tout simplement, pour les produits actuels et les nouveaux produits, y compris pour les combinaisons F/TAF, R/F/TAF et SOF/VEL ; la capacité de Gilead à commercialiser avec succès ses produits, y compris le Genvoya ; le risque que les médecins et les patients ne voient pas les avantages de ces produits par rapport aux autres traitements et soient de ce fait peu disposés à les prescrire ; le risque que les estimations concernant le nombre de patients infectés par le VHC ou la demande des patients prévue ne soient pas exactes ; le risque que les payeurs des services de santé publics et privés soient peu disposés à couvrir ou à autoriser le remboursement de nouveaux produits, notamment le Sovaldi et le Harvoni ; la capacité de Gilead à développer avec succès ses programmes d’oncologie, d’inflammation et de maladies cardiovasculaires et respiratoires ; l’éventualité que les données des études cliniques concernant la sécurité et l’efficacité ne justifient pas la poursuite du développement des produits candidats de Gilead ; le potentiel de pression sur les prix exercées par des lancements d’autres produits anti-VHC par la concurrence ou des mesures d’austérité dans les pays européens et au Japon qui augmenteraient le montant des rabais nécessaires sur les produits de Gilead ; la capacité de Gilead à mener à bien son programme de rachat d’actions dû à l’évolution du cours de son action, de la situation de l’entreprise ou de la conjoncture du marché ; la capacité de Gilead à verser des dividendes en vertu de son programme de dividendes et le risque que son conseil d’administration réduise le montant du dividende ; des fluctuations au niveau des taux de change du dollar américain pouvant entraîner un impact défavorable du change de devises sur le chiffre d’affaires et sur les bénéfices avant impôts futurs de Gilead ; ainsi que d’autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la Commission boursière américaine (Securities and Exchange Commission, SEC). En outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un impact sur les montants déclarés des actifs, du passif, du chiffre d’affaires, des dépenses et sur d’autres divulgations d’informations connexes. En ce qui concerne les estimations, Gilead se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres présuppositions particulières au marché et présuppositions pertinentes qu’elle pense être plausibles étant donné les circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle reposent les opinions émises par la société concernant les valeurs comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentes de prime abord quand l’on considère les autres sources. Les résultats réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces estimations. Nous vous conseillons vivement d’examiner toutes les déclarations comprenant l’emploi du futur ou du conditionnel ou de terme tels que « peut », « va », « ferait », « pourrait », « devrait », « peut-être », « pense », « estime », « projette », « potentiel », « s’attend à », « envisage », « anticipe », « a l’intention de », « continue », « prévoit », « conçu », « objectif » ou leurs formes négatives, ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel. Gilead renvoie les lecteurs à ses communiqués de presse, à son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos au 30 septembre 2015 et aux autres documents d’informations à fournir ultérieurs qui seront déposés auprès de la SEC. Gilead revendique la protection de la « règle refuge » prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles.
Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des informations dont Gilead dispose à l’heure actuelle, et la société rejette toute obligation de mise à jour desdites déclarations prévisionnelles, quelles qu’elles soient.
Gilead détient ou a des droits sur diverses marques de commerce, copyrights et dénominations commerciales utilisés dans ses activités, notamment : GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, AMBISOME®, CAYSTON®, COMPLERA®, EMTRIVA®, EVIPLERA®, GENVOYA®, HARVONI®, HEPSERA®, LETAIRIS®, RANEXA®, RAPISCAN®, SOVALDI®, STRIBILD®, TRUVADA®, TYBOST®, VIREAD®, VITEKTA®, VOLIBRIS® et ZYDELIG®.
ATRIPLA® est une marque déposée appartenant à Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® est une marque déposée appartenant à Astellas U.S. LLC. MACUGEN® est une marque déposée appartenant à Eyetech, Inc. SUSTIVA® est une marque déposée appartenant à Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® est une marque déposée appartenant à Hoffmann-La Roche Inc.
Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc., veuillez consulter le site Internet www.gilead.com ou appeler le service relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
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GILEAD SCIENCES, INC. COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS CONDENSÉS (non audité) (en millions, sauf montants par action) |
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| Trois mois clos le | Douze mois clos au | |||||||||||||||
| 31 décembre | 31 décembre | |||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||||
| Chiffre d’affaires : | ||||||||||||||||
| Ventes de produits | $ | 8 409 | $ | 7 222 | $ | 32 151 | $ | 24 474 | ||||||||
| Redevances, contrats et autres revenus | 97 | 92 | 488 | 416 | ||||||||||||
| Total du chiffre d’affaires | 8 506 | 7 314 | 32 639 | 24 890 | ||||||||||||
| Coûts et charges : | ||||||||||||||||
| Coût des biens vendus | 1 062 | 1 063 | 4 006 | 3 788 | ||||||||||||
| Frais de recherche et développement | 757 | 1 045 | 3 014 | 2 854 | ||||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs | 1 066 | 876 | 3 426 | 2 983 | ||||||||||||
| Total coûts et charges | 2 885 | 2 984 | 10 446 | 9 625 | ||||||||||||
| Résultat d’exploitation | 5 621 | 4 330 | 22 193 | 15 265 | ||||||||||||
| Intérêts débiteurs | (230 | ) | (130 | ) | (688 | ) | (412 | ) | ||||||||
| Autres produits (charges), nets | 46 | 30 | 154 | 3 | ||||||||||||
| Résultat avant provision pour impôts sur les bénéfices | 5 437 | 4 230 | 21 659 | 14 856 | ||||||||||||
| Provision pour impôts sur les sociétés | 752 | 768 | 3 553 | 2 797 | ||||||||||||
| Revenu net | 4 685 | 3 462 | 18 106 | 12 059 | ||||||||||||
| Bénéfice net (perte) attribuable aux participations minoritaires | 2 | (25 | ) | (2 | ) | (42 | ) | |||||||||
| Résultat net imputable à Gilead | $ | 4 683 | $ | 3 487 | $ | 18 108 | $ | 12 101 | ||||||||
| Résultat net par action imputable aux détenteurs d’actions ordinaires de Gilead - de base | $ | 3,26 | $ | 2,32 | $ | 12,37 | $ | 7,95 | ||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - de base | 1 436 | 1 506 | 1 464 | 1 522 | ||||||||||||
| Résultat net par action imputable aux détenteurs d’actions ordinaires de Gilead - dilué | $ | 3,18 | $ | 2,18 | $ | 11,91 | $ | 7,35 | ||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - dilué | 1 472 | 1 597 | 1 521 | 1 647 | ||||||||||||
| Dividendes en espèces déclarées par action | $ | 0,43 | $ | — | $ | 1,29 | $ | — | ||||||||
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GILEAD SCIENCES, INC. RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR (non audité) (en millions, sauf pourcentages et montants par action) |
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| Trois mois clos le | Douze mois clos au | |||||||||||||||
| 31 décembre | 31 décembre | |||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||||
| Rapprochement du coût des biens vendus : | ||||||||||||||||
| Coût des biens vendus PCGR | $ | 1 062 | $ | 1 063 | $ | 4 006 | $ | 3 788 | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | (206 | ) | (218 | ) | (826 | ) | (818 | ) | ||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | (2 | ) | (2 | ) | (11 | ) | (10 | ) | ||||||||
| Autres(1) | 3 | 4 | 6 | 4 | ||||||||||||
| Coût des biens vendus non PCGR | $ | 857 | $ | 847 | $ | 3 175 | $ | 2 964 | ||||||||
| Rapprochement de la marge brute sur les produits : | ||||||||||||||||
| Marge brute sur les produits PCGR | 87,4 | % | 85,3 | % | 87,5 | % | 84,5 | % | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 2,4 | % | 3,0 | % | 2,6 | % | 3,3 | % | ||||||||
| Autres(1) | — | % | 0,1 | % | — | % | — | % | ||||||||
| Marge brute sur les produits non PCGR (2) | 89,8 | % | 88,3 | % | 90,1 | % | 87,9 | % | ||||||||
| Rapprochement des frais de recherche et développement : | ||||||||||||||||
| Frais de recherche et développement PCGR | $ | 757 | $ | 1 045 | $ | 3 014 | $ | 2 854 | ||||||||
| Charges liées aux acquisitions | — | (85 | ) | (66 | ) | (85 | ) | |||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | (45 | ) | (41 | ) | (173 | ) | (152 | ) | ||||||||
| Autres(1) | 67 | (20 | ) | 70 | (32 | ) | ||||||||||
| Frais de recherche et développement non PCGR | $ | 779 | $ | 899 | $ | 2 845 | $ | 2 585 | ||||||||
| Rapprochement des frais de vente, généraux et administratifs : | ||||||||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs PCGR | $ | 1 066 | $ | 876 | $ | 3 426 | $ | 2 983 | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | — | (15 | ) | — | (18 | ) | ||||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | (50 | ) | (52 | ) | (198 | ) | (198 | ) | ||||||||
| Autres(1) | (3 | ) | (10 | ) | (4 | ) | (10 | ) | ||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR | $ | 1 013 | $ | 799 | $ | 3 224 | $ | 2 757 | ||||||||
| Rapprochement de la marge d’exploitation : | ||||||||||||||||
| Marge d’exploitation PCGR | 66,1 | % | 59,2 | % | 68,0 | % | 61,3 | % | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 2,4 | % | 3,2 | % | 2,5 | % | 3,4 | % | ||||||||
| Charges liées aux acquisitions | — | % | 1,2 | % | 0,2 | % | 0,3 | % | ||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | 1,1 | % | 1,3 | % | 1,2 | % | 1,4 | % | ||||||||
| Autres(1) | (0,8 | )% | 0,4 | % | (0,2 | )% | 0,1 | % | ||||||||
| Marge d’exploitation non PCGR (2) | 68,9 | % | 65,2 | % | 71,7 | % | 66,6 | % | ||||||||
| Rapprochement des autres produits (charges) : | ||||||||||||||||
| Autres produits (charges) PCGR, nets | $ | 46 | $ | 30 | $ | 154 | $ | 3 | ||||||||
| Autres(1) | — | — | 1 | (2 | ) | |||||||||||
| Autres produits (charges) non PCGR, nets | $ | 46 | $ | 30 | $ | 155 | $ | 1 | ||||||||
| (1) Montants liés à la consolidation d’un fabricant sous contrat, contrepartie conditionnelle et/ou autres montants individuellement insignifiants | ||||||||||||||||
|
(2) Les montants ayant été arrondis, il est possible qu’ils ne correspondent pas au total |
||||||||||||||||
|
GILEAD SCIENCES, INC. RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR - (suite) (non audité) (en millions, sauf pourcentages et montants par action) |
||||||||||||||||
| Trois mois clos le | Douze mois clos au | |||||||||||||||
| 31 décembre | 31 décembre | |||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||||
| Rapprochement du taux d’imposition effectif : | ||||||||||||||||
| Taux d’imposition effectif PCGR | 13,8 | % | 18,2 | % | 16,4 | % | 18,8 | % | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | — | % | (0,8 | )% | (0,3 | )% | (0,9 | )% | ||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | — | % | — | % | 0,1 | % | — | % | ||||||||
| Autres(1) | 0,1 | % | (0,1 | )% | — | % | — | % | ||||||||
| Taux d’imposition effectif non PCGR(2) | 13,9 | % | 17,3 | % | 16,2 | % | 17,9 | % | ||||||||
| Rapprochement du résultat net imputable à Gilead : | ||||||||||||||||
| Résultat net PCGR imputable à Gilead | $ | 4 683 | $ | 3 487 | $ | 18 108 | $ | 12 101 | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 203 | 226 | 808 | 815 | ||||||||||||
| Charges liées aux acquisitions | — | 71 | 66 | 71 | ||||||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | 67 | 79 | 251 | 296 | ||||||||||||
| Autres(1) | (64 | ) | 20 | (59 | ) | 31 | ||||||||||
| Résultat net non PCGR imputable à Gilead | $ | 4 889 | $ | 3 883 | $ | 19 174 | $ | 13 314 | ||||||||
| Rapprochement du bénéfice par action dilué : | ||||||||||||||||
| Bénéfice par action dilué PCGR | $ | 3,18 | $ | 2,18 | $ | 11,91 | $ | 7,35 | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 0,14 | 0,14 | 0,53 | 0,49 | ||||||||||||
| Charges liées aux acquisitions | — | 0,04 | 0,04 | 0,04 | ||||||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | 0,05 | 0,05 | 0,17 | 0,18 | ||||||||||||
| Autres (1) | (0,04 | ) | 0,01 | (0,04 | ) | 0,02 | ||||||||||
| Bénéfice par action dilué non PCGR(2) | $ | 3,32 | $ | 2,43 | $ | 12,61 | $ | 8,09 | ||||||||
| Rapprochement du nombre d’actions utilisées pour le calcul par action (dilué) : | ||||||||||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action (dilué) PCGR | 1 472 | 1 597 | 1 521 | 1 647 | ||||||||||||
| Impact des règles actuelles en matière de rémunération à base d’actions sur le nombre d’actions | — | (1 | ) | — | (1 | ) | ||||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action (dilué) non PCGR | 1 472 | 1 596 | 1 521 | 1 646 | ||||||||||||
| Résumé des ajustements non PCGR : | ||||||||||||||||
| Ajustements au coût des biens vendus | $ | 205 | $ | (216) | $ | 831 | $ | 824 | ||||||||
| Ajustements aux frais de recherche et développement | (22 | ) | 146 | 169 | 269 | |||||||||||
| Ajustements aux frais de vente, généraux et administratifs | 53 | 77 | 202 | 226 | ||||||||||||
| Ajustements aux autres produits (charges) | — | — | 1 | (2 | ) | |||||||||||
| Total des ajustements non PCGR avant impôts | 236 | 439 | 1 203 | 1 317 | ||||||||||||
| Effet des impôts sur les bénéfices | (34 | ) | (38 | ) | (150 | ) | (99 | ) | ||||||||
| Autres(1) | 4 | (5 | ) | 13 | (5 | ) | ||||||||||
| Total des ajustements non PCGR après impôts imputable à Gilead | $ | 206 | $ | 396 | $ | 1 066 | $ | 1 213 | ||||||||
| (1) Montants liés à la consolidation d’un fabricant sous contrat, contrepartie conditionnelle et/ou autres montants individuellement insignifiants | ||||||||||||||||
| (2)Les montants ayant été arrondis, il est possible qu’ils ne correspondent pas au total | ||||||||||||||||
|
GILEAD SCIENCES, INC. BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS (non audité) (en millions USD) |
|||||||
| 31 décembre | 31 décembre | ||||||
| 2015 | 2014 (1) | ||||||
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables | $ | 26 208 | $ | 11 726 | |||
| Comptes débiteurs, nets | 5 854 | 4 635 | |||||
| Stocks | 1 955 | 1 386 | |||||
| Immobilisations corporelles, nettes | 2 276 | 1 674 | |||||
| Immobilisations incorporelles, nettes | 10 247 | 11 073 | |||||
| Écarts d’acquisition | 1 172 | 1 172 | |||||
| Autres actifs | 4 127 | 2 998 | |||||
| Total d’actifs | $ | 51 839 | $ | 34 664 | |||
| Passif courant | $ | 9 891 | $ | 5 761 | |||
| Passif à long terme | 22 833 | 13 069 | |||||
| Part du capital en billets convertibles rachetables | 2 | 15 | |||||
| Capitaux propres (2) | 19 113 | 15 819 | |||||
| Total passif et capitaux propres | $ | 51 839 | $ | 34 664 | |||
|
(1) Dérivé des états financiers consolidés audités au 31 décembre 2014. |
|||||||
|
(2) Au 31 décembre 2015, le nombre d’actions ordinaires émises et en circulation était de 1 422. |
|||||||
|
GILEAD SCIENCES, INC. RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS (non audité) (en millions USD) |
|||||||||||||||
| Trois mois clos le | Douze mois clos au | ||||||||||||||
| 31 décembre | 31 décembre | ||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | ||||||||||||
| Produits antiviraux : | |||||||||||||||
| Harvoni – États-Unis | $ | 1 707 | $ | 2 001 | $ | 10 090 | $ | 2 001 | |||||||
| Harvoni – Europe | 587 | 83 | 2 219 | 103 | |||||||||||
| Harvoni – Autres pays | 1 051 | 23 | 1 555 | 23 | |||||||||||
| 3 345 | 2 107 | 13 864 | 2 127 | ||||||||||||
| Sovaldi – États-Unis | 660 | 1 178 | 2 388 | 8 507 | |||||||||||
| Sovaldi – Europe | 259 | 459 | 1 601 | 1 546 | |||||||||||
| Sovaldi – Autres pays | 628 | 95 | 1 287 | 230 | |||||||||||
| 1 547 | 1 732 | 5 276 | 10 283 | ||||||||||||
| Truvada – États-Unis | 587 | 548 | 2 057 | 1 787 | |||||||||||
| Truvada – Europe | 272 | 287 | 1 118 | 1 275 | |||||||||||
| Truvada – Autres pays | 77 | 62 | 284 | 278 | |||||||||||
| 936 | 897 | 3 459 | 3 340 | ||||||||||||
| Atripla – États-Unis | 582 | 668 | 2 222 | 2 357 | |||||||||||
| Atripla – Europe | 161 | 194 | 694 | 888 | |||||||||||
| Atripla – Autres pays | 57 | 63 | 218 | 225 | |||||||||||
| 800 | 925 | 3 134 | 3 470 | ||||||||||||
| Stribild – États-Unis | 408 | 319 | 1 476 | 1 014 | |||||||||||
| Stribild – Europe | 83 | 52 | 282 | 145 | |||||||||||
| Stribild – Autres pays | 20 | 14 | 67 | 38 | |||||||||||
| 511 | 385 | 1 825 | 1 197 | ||||||||||||
| Complera/Eviplera – États-Unis | 216 | 196 | 796 | 663 | |||||||||||
| Complera/Eviplera – Europe | 149 | 138 | 576 | 513 | |||||||||||
| Complera/Eviplera – Autres pays | 15 | 14 | 55 | 52 | |||||||||||
| 380 | 348 | 1 427 | 1 228 | ||||||||||||
| Viread – États-Unis | 156 | 164 | 541 | 484 | |||||||||||
| Viread – Europe | 77 | 77 | 310 | 336 | |||||||||||
| Viread – Autres pays | 73 | 70 | 257 | 238 | |||||||||||
| 306 | 311 | 1 108 | 1 058 | ||||||||||||
| Genvoya – États-Unis | 44 | — | 44 | — | |||||||||||
| Genvoya – Europe | 1 | — | 1 | — | |||||||||||
| Genvoya – Autres pays | — | — | — | — | |||||||||||
| 45 | — | 45 | — | ||||||||||||
| Autres antiviraux – États-Unis | 9 | 12 | 39 | 46 | |||||||||||
| Autres antiviraux – Europe | 6 | 7 | 26 | 35 | |||||||||||
| Autres antiviraux – Autres pays | 1 | 2 | 4 | 7 | |||||||||||
| 16 | 21 | 69 | 88 | ||||||||||||
| Total produits antiviraux – États-Unis | 4 369 | 5 086 | 19 653 | 16 859 | |||||||||||
| Total produits antiviraux – Europe | 1 595 | 1 297 | 6 827 | 4 841 | |||||||||||
| Total produits antiviraux – Autres pays | 1 922 | 343 | 3 727 | 1 091 | |||||||||||
| 7 886 | 6 726 | 30 207 | 22 791 | ||||||||||||
| Autres produits : | |||||||||||||||
| Letairis | 192 | 181 | 700 | 595 | |||||||||||
| Ranexa | 169 | 144 | 588 | 510 | |||||||||||
| AmBisome | 74 | 104 | 350 | 388 | |||||||||||
| Zydelig | 40 | 17 | 132 | 23 | |||||||||||
| Autres | 48 | 50 | 174 | 167 | |||||||||||
| 523 | 496 | 1 944 | 1 683 | ||||||||||||
| Total ventes de produits | $ | 8 409 | $ | 7 222 | $ | 32 151 | $ | 24 474 | |||||||
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