FOSTER CITY, Californie--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui ses résultats d’exploitation pour le troisième trimestre clos au 30 septembre 2015. Les résultats financiers qui suivent comparent les résultats du troisième trimestre 2015 à ceux du troisième trimestre 2014 en glissement annuel. Le chiffre d’affaires total s’est élevé à 8,3 milliards USD en 2015, comparé à 6,0 milliards USD en 2014. Le résultat net en 2015 a atteint 4,6 milliards USD, soit 3,06 USD par action diluée, comparé à 2,7 milliards USD, soit 1,67 USD par action diluée en 2014. Le résultat net non PCGR (non conforme aux principes comptables généralement reconnus), lequel exclut des montants liés aux acquisitions, à la restructuration, à la rémunération à base d’actions et autres, était de 4,8 milliards USD, soit 3,22 USD par action diluée en 2015, comparé à 3,0 milliards USD, soit 1,84 USD par action diluée en 2014.
| Trois mois clos le | Neuf mois clos au | ||||||||||||||
| 30 septembre | 30 septembre | ||||||||||||||
| (en millions, sauf montants par action) | 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||
| Ventes de produits | $ | 8 211 | $ | 5 968 | $ | 23 742 | $ | 17 252 | |||||||
| Redevances, contrats et autres revenus | 84 | 74 | 391 | 324 | |||||||||||
| Total du chiffre d’affaires | $ | 8 295 | $ | 6 042 | $ | 24 133 | $ | 17 576 | |||||||
| Résultat net imputable à Gilead | $ | 4 600 | $ | 2 731 | $ | 13 425 | $ | 8 614 | |||||||
| Résultat net non PCGR imputable à Gilead | $ | 4 836 | $ | 3 014 | $ | 14 285 | $ | 9 431 | |||||||
| BPA dilué | $ | 3,06 | $ | 1,67 | $ | 8,73 | $ | 5,18 | |||||||
| BPA dilué non PCGR | $ | 3,22 | $ | 1,84 | $ | 9,29 | $ | 5,68 | |||||||
Ventes de produits
Les ventes de produits totales pour le troisième trimestre 2015 étaient de 8,2 milliards USD par rapport à 6,0 milliards USD au troisième trimestre 2014. Aux États-Unis, les ventes de produits étaient de 5,6 milliards USD par rapport à 4,2 milliards USD au troisième trimestre 2014. En Europe, les ventes de produits étaient de 1,7 milliard USD comparé à 1,4 milliard USD pour la même période en 2014. Les ventes dans les autres pays étrangers ont augmenté à 1 milliard USD, par rapport aux 327 millions USD enregistrés au troisième trimestre 2014, principalement en raison du lancement de nos produits contre le VHC au Japon.
Ventes de produits antiviraux
Les ventes de produits antiviraux ont atteint 7,7 milliards USD au troisième trimestre 2015, par rapport à 5,5 milliards USD au troisième trimestre 2014, principalement en raison des ventes de Harvoni® (ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg), qui a été approuvé aux États-Unis et en Europe au quatrième trimestre 2014, partiellement contrebalancées par une diminution des ventes de Sovaldi® (sofosbuvir 400 mg) principalement en raison de l’envol du Harvoni.
Ventes d’autres produits
Les ventes d’autres produits, comprenant le Letairis® (ambrisentan), le Ranexa® (ranolazine) et l’AmBisome® (amphotéricine B liposomale pour injection), étaient de 509 millions USD au troisième trimestre 2015, par rapport à 424 millions USD au troisième trimestre 2014.
Charges d’exploitation
| Trois mois clos le | Neuf mois clos au | ||||||||||||||
| 30 septembre | 30 septembre | ||||||||||||||
| (en millions) | 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||
| Frais de recherche et développement (R&D) non PCGR | $ | 713 | $ | 586 | $ | 2 066 | $ | 1 686 | |||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) non PCGR | $ | 850 | $ | 888 | $ | 2 211 | $ | 1 958 | |||||||
Note : Les frais de R&D et les frais de vente, généraux et administratifs non PCGR n’incluent pas les montants liés aux acquisitions, à la restructuration, à la rémunération à base d’actions et autres.
Au troisième trimestre 2015, comparé à la même période en 2014 :
- Les frais de recherche et développement non PCGR ont augmenté principalement en raison de la progression des études cliniques de Gilead.
- Les frais de vente, généraux et administratifs non PCGR ont diminué principalement en raison d’un rattrapage cumulatif de la taxe Branded Prescription Drug enregistré au cours de la même période en 2014, partiellement contrebalancé par des coûts plus élevés pour soutenir la croissance de Gilead et l’expansion géographique de ses activités.
Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables
Au 30 septembre 2015, Gilead disposait de trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de titres négociables d’un montant de 25,1 milliards USD, contre 14,7 milliards USD au 30 juin 2015. Cette hausse est essentiellement due à l’émission de billets de premier rang non garantis en septembre 2015 d’un montant global en principal total de 10,0 milliards USD. Au troisième trimestre 2015, Gilead a généré 4,1 milliards USD en capacité d’autofinancement, a utilisé 3,1 milliards USD pour racheter 28 millions d’actions et a versé 627 millions USD en dividendes, soit 0,43 USD par action.
Prévisions révisées pour l’exercice 2015
Gilead a révisé ses prévisions pour l’exercice 2015 comme suit :
| (en millions, sauf pourcentages et montants par action) |
Initialement |
Révisées |
Révisées |
Révisées |
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| Ventes de produits nettes | 26 000 USD - 27 000 USD | 28 000 USD - 29 000 USD | 29 000 USD - 30 000 USD | 30 000 USD - 31 000 USD | |||||||
| Non PCGR* | |||||||||||
| Marge brute sur les produits | 87 % - 90 % | 87 % - 90 % | 88 % - 90 % | 88 % - 90 % | |||||||
| Dépenses de R&D | 3 000 USD - 3 300 USD | 3 000 USD - 3 300 USD | 2 800 USD - 3 000 USD | 2 800 USD - 3 000 USD | |||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs | 3 000 USD - 3 300 USD | 3 000 USD - 3 300 USD | 3 000 USD - 3 200 USD | 3 000 USD - 3 200 USD | |||||||
| Taux d’imposition effectif | 18 % - 20 % | 18 % - 20 % | 17 % - 18 % | 17 % - 18 % | |||||||
| Impact sur le BPA dilué des charges liées aux acquisitions, à la restructuration, à la rémunération à base d’actions et autres | 0,82 USD - 0,87 USD | 0,82 USD - 0,87 USD | 0,82 USD - 0,87 USD | 0,82 USD - 0,87 USD | |||||||
| * La marge brute sur les produits, les frais de R&D, les frais de vente, généraux et administratifs, et le taux d’imposition effectif non PCGR, n’incluent pas les montants liés aux acquisitions, à la restructuration, à la rémunération à base d’actions et autres. | |||||||||||
Parmi les mises à jour de Gilead concernant les produits et produits en développement durant le troisième trimestre 2015, figurent :
Programme antiviral
- Annonce des premiers résultats positifs de quatre études cliniques internationales de Phase 3 (ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3 et ASTRAL-4) évaluant une combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne de sofosbuvir (SOF) et de velpatasvir (VEL), un inhibiteur NS5A pan-génotypique expérimental, pour le traitement de l’infection par le VHC de génotypes 1 à 6. Dans les études ASTRAL-1, ASTRAL-2 et ASTRAL-3, les patients infectés par le VHC de génotype 1 à 6 ont reçu le SOF/VEL pendant 12 semaines. Parmi ces patients, 21 % avaient une cirrhose compensée et 28 % n’avaient pas répondu à des traitements antérieurs. Dans l’étude ASTRAL-4 les patients atteints de cirrhose décompensée (classe B de Child-Pugh) ont reçu 12 semaines de SOF/VEL avec ou sans ribavirine, ou 24 semaines de SOF/VEL.
- Annonce que le Ministère de la santé, du travail et de la protection sociale du Japon avait autorisé le Harvoni, le premier schéma posologique sous forme d’un comprimé unique à prise unique quotidienne contre l’infection par l’hépatite C chronique de génotype 1 chez l’adulte. Au Japon, le Harvoni est indiqué pour la suppression de la virémie chez les patients séropositifs au VHC de génotype 1 avec ou sans cirrhose compensée, dans le cadre d’un traitement d’une durée de 12 semaines.
- Annonce que la société avait déposé une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l’agence américaine des médicaments (FDA) concernant un schéma posologique expérimental sous forme d’un comprimé unique à prise unique quotidienne qui combine l’emtricitabine 200 mg et le ténofovir alafénamide (TAF) 25 mg de Gilead avec la rilpivirine 25 mg (R/F/TAF) de Janssen Sciences Ireland UC, une des Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson, destiné au traitement de l’infection au VIH-1 chez les patients adultes et pédiatriques dès l’âge de 12 ans. Les données soumises dans le cadre de la demande de nouveau médicament viennent soutenir l’utilisation du R/F/TAF chez les patients séropositifs ou non-virémiques souhaitant remplacer leur régime thérapeutique antirétroviral actuel.
- Annonce que la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) du R/F/TAF avait été entièrement validée et était en cours d’évaluation de la part de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Les données comprises dans la demande d’autorisation justifient l’utilisation de R/F/TAF pour le traitement de l’infection VIH-1 chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus.
- Annonce que le Comité des médicaments à usage humain, le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments, avait adopté un avis favorable concernant l’AMM de la société portant sur le E/C/F/TAF le 25 septembre 2015.
- Annonce qu’une étude de Phase 3 du F/TAF, contre l’infection au VIH-1, avait satisfait son critère d’évaluation primaire. L’étude en cours a été conçue pour explorer l’efficacité et la sécurité des schémas posologiques à base de F/TAF chez des patients adultes présentant une suppression virologique qui avaient jusqu’à présent suivi des traitements anti-VIH contenant de l’emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate. À la semaine 48, les schémas posologiques à base de F/TAF et ceux à base de TDF ont atteint des taux similaires de suppression virologique compte tenu de la proportion de patients présentant des taux d’ARN du VIH (charge virale) inférieurs à 50 copies/ml.
- Annonce de résultats positifs d’une étude clinique de Phase 3 sur le E/C/F/TAF chez des patients adultes présentant une suppression virologique qui avaient jusqu’à présent suivi des traitements à base de TDF. L’étude a atteint son critère d’évaluation primaire en démontrant la non-infériorité de l’E/C/F/TAF par rapport aux schémas posologiques à base de TDF, à la semaine 48. L’étude a également démontré une supériorité statistique chez les patients présentant des taux d’ARN du VIH-1 inférieurs à 50 copies/ml à la semaine 48 et des améliorations statistiquement significatives des paramètres d’analyses rénales et osseuses. Ces données ont été présentées à l’occasion de la 8e Conférence de l’IAS sur la pathogenèse, le traitement et la prévention du VIH.
Conférence téléphonique
À 16 h 30, heure de New York aujourd’hui, la direction de Gilead animera une conférence téléphonique et une diffusion sur le Web en simultané pour commenter ses résultats pour le troisième trimestre 2015 et faire le point sur ses activités. La webdiffusion en direct de la conférence sera accessible sur la page dédiée aux Investisseurs de la société à l’adresse www.gilead.com/investors. Veuillez vous connecter au site Web de la société au moins 15 minutes avant le début de la conférence afin d’assurer suffisamment de temps pour télécharger tout logiciel qui pourrait être requis pour écouter la webdiffusion. Vous pouvez également appeler le 1-877-359-9508 (depuis les États-Unis) ou le 1-224-357-2393 (depuis l’étranger) et composer l’ID de la conférence 52441979 pour accéder à la conférence téléphonique.
Une retransmission de la webdiffusion sera archivée sur le site Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence et ce jusqu’au 30 octobre 2015. Pour accéder à la retransmission, veuillez appeler le 1-855-859-2056 (depuis les États-Unis) ou le 1-404-537-3406 (depuis l’étranger) et composer l’ID de la conférence 52441979.
À propos de Gilead
Gilead Sciences est une société biopharmaceutique, spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de traitements innovants dans des secteurs insuffisamment pourvus en thérapies. L’objectif de la société est de faire progresser le traitement des patients souffrant de maladies engageant le pronostic vital. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente dans plus de 30 pays.
Informations financières non PCGR
Gilead a présenté certaines informations financières conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR) aux États-Unis et également sur une base non PCGR. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs, car elle-même les utilise en interne à des fins d’exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble complet de normes comptables et ne doivent être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d’exploitation de Gilead tels que publiés conformément aux PCGR. Un rapprochement entre les informations financières PCGR et non PCGR figure dans les tableaux en pages 7 et 8.
Énoncés prospectifs
Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère de nature historique sont des déclarations prévisionnelles au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead met en garde les lecteurs que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : La capacité de Gilead à atteindre ses résultats financiers prévus pour l’exercice 2015 ; la capacité de Gilead à maintenir la croissance du chiffre d’affaires de ses programmes antiviraux et autres ; la disponibilité de financement pour les programmes d’État d’assistance aux médicaments contre le SIDA (AIDS Drug Assistance Programs ou ADAP) ; de nouvelles fluctuations des achats par les ADAP du fait des cycles des subventions fédérales et d’État qui pourraient ne pas correspondre à la demande des patients et seraient susceptibles d’entraîner des fluctuations des bénéfices de Gilead ; la possibilité de résultats défavorables d’essais cliniques impliquant des produits contenant du sofosbuvir, y compris la combinaison à dose fixe de SOF/VEL ; la capacité de Gilead à mettre en route des essais cliniques conformément aux calendriers prévus à l’heure actuelle ; la possibilité que les niveaux de stocks des grossistes et des détaillants donnent lieu à une fluctuation des bénéfices de Gilead ; la capacité de Gilead à déposer des demandes d’autorisation de mise sur le marché pour de nouveaux produits candidats selon les calendriers prévus à l’heure actuelle ; la capacité de Gilead à obtenir des autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir tout simplement, pour les produits actuels et les nouveaux produits, y compris pour les combinaisons E/C/F/TAF, F/TAF et R/F/TAF ; la capacité de Gilead à commercialiser avec succès ses produits ; le risque que les médecins et les patients ne voient pas les avantages de ces produits par rapport aux autres traitements et soient de ce fait peu disposés à les prescrire ; le risque que les estimations concernant le nombre de patients infectés par le VHC ou la demande des patients prévue ne soient pas exactes ; le risque que les payeurs des services de santé publics et privés soient peu disposés à couvrir ou à autoriser le remboursement de nouveaux produits, notamment le Sovaldi et le Harvoni ; la capacité de Gilead à développer avec succès ses programmes d’oncologie, d’inflammation, et de maladies cardiovasculaires et respiratoires ; l’éventualité que les données des études cliniques concernant la sécurité et l’efficacité ne justifient pas la poursuite du développement des produits candidats de Gilead, y compris le schéma posologique à dose fixe SOF/VEL ; d’éventuelles mesures d’austérité supplémentaires prises dans les pays européens qui augmenteraient le montant des rabais nécessaires sur les produits de Gilead ; la capacité de Gilead à mener à bien son programme de rachat d’actions dû à l’évolution du cours de l’action Gilead, de la situation de l’entreprise ou de la conjoncture du marché ; la capacité de Gilead à verser des dividendes en vertu de son programme de dividendes et le risque que son conseil d’administration réduise le montant du dividende ; des fluctuations au niveau des taux de change du dollar américain pouvant entraîner un impact défavorable du change de devises sur le chiffre d’affaires et sur les bénéfices avant impôts futurs de Gilead ; ainsi que d’autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la Commission boursière américaine (Securities and Exchange Commission, SEC). En outre, Gilead fait des estimations et émet des opinions qui ont un impact sur les montants déclarés des actifs, du passif, du chiffre d’affaires, des dépenses et sur d’autres divulgations d’informations connexes. En ce qui concerne les estimations, Gilead se fonde sur son expérience passée et sur diverses autres présuppositions particulières au marché et présuppositions pertinentes qu’elle pense être plausibles étant donné les circonstances, dont les résultats forment la base sur laquelle reposent les opinions émises par la société concernant les valeurs comptables des actifs et du passif qui ne sont pas apparentes de prime abord quand l’on considère les autres sources. Les résultats réels pourront varier de façon substantielle par rapport à ces estimations. Nous vous conseillons vivement d’examiner toutes les déclarations comprenant l’emploi du futur ou des termes, tels que « peut », « va », « ferait », « pourrait », « devrait », « peut-être », « pense », « estime », « projette », « potentiel », « s’attend à », « envisage », « anticipe », « a l’intention de », « continue », « prévoit », « conçu », « objectif » ou leurs formes négatives, ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel. Gilead renvoie les lecteurs à ses communiqués de presse, à son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos au 30 juin 2015 et aux autres documents d’informations à fournir subséquents déposés auprès de la SEC. Gilead revendique la protection de la « règle refuge » prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles.
Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des informations dont Gilead dispose à l’heure actuelle, et la société rejette toute obligation de mise à jour desdites déclarations prévisionnelles, quelles qu’elles soient.
Gilead détient ou a des droits sur diverses marques de commerce, copyrights et dénominations commerciales utilisés dans ses activités, notamment : GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, HARVONI®, SOVALDI®, TRUVADA®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, VIREAD®, LETAIRIS®, RANEXA®, AMBISOME®, ZYDELIG®, EMTRIVA®, TYBOST®, HEPSERA®, VITEKTA®, CAYSTON®, VOLIBRIS®, et RAPISCAN®.
ATRIPLA® est une marque déposée appartenant à Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® est une marque déposée appartenant à Astellas U.S. LLC. MACUGEN® est une marque déposée appartenant à Eyetech, Inc. SUSTIVA® est une marque déposée de Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® est une marque déposée appartenant à Hoffmann-La Roche Inc.
Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc., veuillez consulter le site Internet www.gilead.com ou appeler le service relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
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GILEAD SCIENCES, INC. COMPTES DE RÉSULTATS CONSOLIDÉS CONDENSÉS (non audité) (en millions, sauf montants par action) |
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| Trois mois clos le | Neuf mois clos au | |||||||||||||||
| 30 septembre | 30 septembre | |||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||||
| Chiffre d’affaires : | ||||||||||||||||
| Ventes de produits | $ | 8 211 | $ | 5 968 | $ | 23 742 | $ | 17 252 | ||||||||
| Redevances, contrats et autres revenus | 84 | 74 | 391 | 324 | ||||||||||||
| Total du chiffre d’affaires | 8 295 | 6 042 | 24 133 | 17 576 | ||||||||||||
| Coûts et charges : | ||||||||||||||||
| Coût des biens vendus | 1 064 | 987 | 2 944 | 2 725 | ||||||||||||
| Frais de recherche et développement | 743 | 630 | 2 257 | 1 809 | ||||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs | 903 | 945 | 2 360 | 2 107 | ||||||||||||
| Total coûts et charges | 2 710 | 2 562 | 7 561 | 6 641 | ||||||||||||
| Résultat d’exploitation | 5 585 | 3 480 | 16 572 | 10 935 | ||||||||||||
| Intérêts débiteurs | (165 | ) | (104 | ) | (458 | ) | (282 | ) | ||||||||
| Autres produits (charges), nets | 52 | (5 | ) | 108 | (27 | ) | ||||||||||
| Résultat avant provision pour impôts sur les bénéfices | 5 472 | 3 371 | 16 222 | 10 626 | ||||||||||||
| Provision pour impôts sur les sociétés | 880 | 647 | 2 801 | 2 029 | ||||||||||||
| Revenu net | 4 592 | 2 724 | 13 421 | 8 597 | ||||||||||||
| Perte nette imputable aux participations minoritaires | (8 | ) | (7 | ) | (4 | ) | (17 | ) | ||||||||
| Résultat net imputable à Gilead | $ | 4 600 | $ | 2 731 | $ | 13 425 | $ | 8 614 | ||||||||
| Résultat net par action imputable aux détenteurs d’actions ordinaires de Gilead - de base | $ | 3,14 | $ | 1,80 | $ | 9,11 | $ | 5,64 | ||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - de base | 1 463 | 1 514 | 1 474 | 1 528 | ||||||||||||
| Résultat net par action imputable aux détenteurs d’actions ordinaires de Gilead - dilué | $ | 3,06 | $ | 1,67 | $ | 8,73 | $ | 5,18 | ||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - dilué | 1 503 | 1 637 | 1 538 | 1 662 | ||||||||||||
| Dividendes en espèces déclarées par action | $ | 0,43 | $ | — | $ | 0,86 | $ | — | ||||||||
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GILEAD SCIENCES, INC. RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR (non audité) (en millions, sauf pourcentages et montants par action) |
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| Trois mois clos le | Neuf mois clos au | |||||||||||||||
| 30 septembre | 30 septembre | |||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||||
| Rapprochement du coût des biens vendus : | ||||||||||||||||
| Coût des biens vendus PCGR | $ | 1 064 | $ | 987 | $ | 2 944 | $ | 2 725 | ||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | (3 | ) | (3 | ) | (9 | ) | (8 | ) | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | (207 | ) | (201 | ) | (620 | ) | (600 | ) | ||||||||
| Autres(1) | 2 | — |
3 |
|
— |
|||||||||||
| Coût des biens vendus non PCGR | $ | 856 | $ | 783 | $ | 2 318 | $ | 2 117 | ||||||||
| Rapprochement de la marge brute sur les produits : | ||||||||||||||||
| Marge brute sur les produits PCGR | 87,0 |
% |
83,5 | % | 87,6 | % | 84,2 | % | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 2,5 |
% |
3,4 | % | 2,6 | % | 3,5 | % | ||||||||
| Marge brute sur les produits non PCGR (2) | 89,6 |
% |
86,9 | % | 90,2 | % | 87,7 | % | ||||||||
| Rapprochement des frais de recherche et développement : | ||||||||||||||||
| Frais de recherche et développement PCGR | $ | 743 | $ | 630 | $ | 2 257 | $ | 1 809 | ||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | (44 | ) | (40 | ) | (128 | ) | (111 | ) | ||||||||
| Charges liées aux acquisitions | — | — | (66 | ) | — | |||||||||||
| Autres (1) | 14 | (4 | ) | 3 | (12 | ) | ||||||||||
| Frais de recherche et développement non PCGR | $ | 713 | $ | 586 | $ | 2 066 | $ | 1 686 | ||||||||
| Rapprochement des frais de vente, généraux et administratifs : | ||||||||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs PCGR | $ | 903 | $ | 945 | $ | 2 360 | $ | 2 107 | ||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | (50 | ) | (56 | ) | (148 | ) | (146 | ) | ||||||||
| Frais de restructuration | — | — | 2 | — | ||||||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | — | (1 | ) | — | (3 | ) | ||||||||||
| Autres(1) | (3 | ) | — | (3 | ) | — | ||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs non PCGR | $ | 850 | $ | 888 | $ | 2 211 | $ | 1 958 | ||||||||
| Rapprochement de la marge d’exploitation : | ||||||||||||||||
| Marge d’exploitation PCGR | 67,3 |
% |
57,6 | % | 68,7 | % | 62,2 | % | ||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | 1,2 |
% |
1,6 | % | 1,2 | % | 1,5 | % | ||||||||
| Charges liées aux acquisitions | — |
% |
— | % | 0,3 | % | — | % | ||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 2,5 |
% |
3,3 | % | 2,6 | % | 3,4 | % | ||||||||
| Autres (1) | (0,2 |
)% |
0,1 | % | — | % | 0,1 | % | ||||||||
| Marge d’exploitation non PCGR (2) | 70,8 |
% |
62,6 | % | 72,7 | % | 67,2 | % | ||||||||
| Rapprochement des autres produits (charges) : | ||||||||||||||||
| Autres produits (charges) PCGR, nets | $ | 52 | $ | (5 | ) | $ | 108 | $ | (27 | ) | ||||||
| Autres (1) | 1 | — | 1 | (2 | ) | |||||||||||
| Autres produits (charges) non PCGR, nets | $ | 53 | $ | (5 | ) | $ | 109 | $ | (29 | ) | ||||||
| Notes : | ||||||||||||||||
| (1) Montants liés à la consolidation d’un fabricant sous contrat, contrepartie conditionnelle et/ou autres montants individuellement insignifiants | ||||||||||||||||
| (2) Les montants ayant été arrondis, il est possible qu’ils ne correspondent pas au total | ||||||||||||||||
|
GILEAD SCIENCES, INC. RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR - (suite) (non audité) (en millions, sauf pourcentages et montants par action) |
||||||||||||||||
| Trois mois clos le | Neuf mois clos au | |||||||||||||||
| 30 septembre | 30 septembre | |||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||||
| Rapprochement du taux d’imposition effectif : | ||||||||||||||||
| Taux d’imposition effectif PCGR | 16,1 |
% |
19,2 |
% |
17,3 |
% |
19,1 |
% |
||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | 0,4 |
% |
— |
% |
0,1 |
% |
— |
% |
||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | (0,2 | )% | (1,0 | )% | (0,4 | )% | (0,9 | )% | ||||||||
| Taux d’imposition effectif non PCGR (1) | 16,3 |
% |
18,2 |
% |
17 |
% |
18,2 |
% |
||||||||
| Rapprochement du résultat net imputable à Gilead : | ||||||||||||||||
| Résultat net PCGR imputable à Gilead | $ | 4 600 | $ | 2 731 | $ | 13 425 | $ | 8 614 | ||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | 44 | 81 | 184 | 217 | ||||||||||||
| Frais de restructuration | — | — | (2 |
) |
— | |||||||||||
| Charges liées aux acquisitions | — | — | 66 | — | ||||||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 202 | 198 | 605 | 589 | ||||||||||||
| Autres (2) | (10 | ) | 4 | 7 | 11 | |||||||||||
| Résultat net non PCGR imputable à Gilead | $ | 4 836 | $ | 3 014 | $ | 14 285 | $ | 9 431 | ||||||||
| Rapprochement du bénéfice par action dilué : | ||||||||||||||||
| Bénéfice par action dilué PCGR | $ | 3,06 | $ | 1,67 | $ | 8,73 | $ | 5,18 | ||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions | 0,03 | 0,05 | 0,12 | 0,13 | ||||||||||||
| Charges liées aux acquisitions | — | — | 0,04 | — | ||||||||||||
| Amortissement des immobilisations incorporelles des entreprises acquises | 0,13 | 0,12 | 0,39 | 0,35 | ||||||||||||
| Autres (2) | (0,01 | ) | — | 0,01 | 0,01 | |||||||||||
| Bénéfice par action dilué non PCGR (1) | $ | 3,22 | $ | 1,84 | $ | 9,29 | $ | 5,68 | ||||||||
| Rapprochement du nombre d’actions utilisées pour le calcul par action (dilué) : | ||||||||||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action (dilué) PCGR | 1 503 | 1 637 | 1 538 | 1 662 | ||||||||||||
| Impact des règles actuelles en matière de rémunération à base d’actions sur le nombre d’actions | (1 | ) | (1 | ) | (1 | ) | (1 | ) | ||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action (dilué) non PCGR | 1 502 | 1 636 | 1 537 | 1 661 | ||||||||||||
| Résumé des ajustements non PCGR : | ||||||||||||||||
| Ajustements au coût des biens vendus | $ | 208 | $ | 204 | $ | 626 | $ | 608 | ||||||||
| Ajustements aux frais de recherche et développement | 30 | 44 | 191 | 123 | ||||||||||||
| Ajustements aux frais de vente, généraux et administratifs | 53 | 57 | 149 | 149 | ||||||||||||
| Ajustements aux autres produits (charges) | 1 | — | 1 | (2 | ) | |||||||||||
| Total des ajustements non PCGR avant impôts | 292 | 305 | 967 | 878 | ||||||||||||
| Effet des impôts sur les bénéfices | (58 | ) | (23 | ) | (116 | ) | (61 | ) | ||||||||
| Autres (2) | 2 | — | 9 | — | ||||||||||||
| Total des ajustements non PCGR après impôts imputable à Gilead | $ | 236 | $ | 282 | $ | 860 | $ | 817 | ||||||||
| Notes : | ||||||||||||||||
| (1) Les montants ayant été arrondis, il est possible qu’ils ne correspondent pas au total | ||||||||||||||||
| (2) Montants liés à la consolidation d’un fabricant sous contrat, contrepartie conditionnelle et/ou autres montants individuellement insignifiants | ||||||||||||||||
|
GILEAD SCIENCES, INC. BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS (non audité) (en millions USD) |
||||||||
| 30 septembre | 31 décembre | |||||||
| 2015 |
2014 (1) |
|||||||
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables | $ | 25 114 | $ | 11 726 | ||||
| Comptes débiteurs, nets | 6 105 | 4 635 | ||||||
| Stocks | 1 988 | 1 386 | ||||||
| Immobilisations corporelles, nettes | 2 143 | 1 674 | ||||||
| Immobilisations incorporelles, nettes | 10 454 | 11 073 | ||||||
| Écarts d’acquisition | 1 172 | 1 172 | ||||||
| Autres actifs | 3 661 | 2 998 | ||||||
| Total d’actifs | $ | 50 637 | $ | 34 664 | ||||
| Passif courant | $ | 9 360 | $ | 5 761 | ||||
| Passif à long terme | 23 329 | 13 069 | ||||||
| Part du capital en billets convertibles rachetables actuellement | 4 | 15 | ||||||
| Capitaux propres (2) | 17 944 | 15 819 | ||||||
| Total passif et capitaux propres | $ | 50 637 | $ | 34 664 | ||||
| Notes : | ||||||||
|
(1) Dérivé des états financiers consolidés audités au 31 décembre 2014. |
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|
(2) Au 30 septembre 2015, le nombre d’actions ordinaires émises et en circulation était de 1 449 millions. |
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|
GILEAD SCIENCES, INC. RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS (non audité) (en millions USD) |
|||||||||||||||
| Trois mois clos le | Neuf mois clos au | ||||||||||||||
| 30 septembre | 30 septembre | ||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | ||||||||||||
| Produits antiviraux : | |||||||||||||||
| Harvoni – États-Unis | $ | 2 541 | $ | — | $ | 8 383 | $ | — | |||||||
| Harvoni – Europe | 532 | 20 | 1 632 | 20 | |||||||||||
| Harvoni – Autres pays | 259 | — | 504 | — | |||||||||||
| 3 332 | 20 | 10 519 | 20 | ||||||||||||
| Sovaldi – États-Unis | 692 | 2 200 | 1 728 | 7 329 | |||||||||||
| Sovaldi – Europe | 337 | 523 | 1 342 | 1 087 | |||||||||||
| Sovaldi – Autres pays | 437 | 73 | 659 | 135 | |||||||||||
| 1 466 | 2 796 | 3 729 | 8 551 | ||||||||||||
| Truvadav– États-Unis | 561 | 472 | 1 470 | 1 239 | |||||||||||
| Truvada – Europe | 268 | 327 | 846 | 988 | |||||||||||
| Truvada – Autres pays | 74 | 78 | 207 | 216 | |||||||||||
| 903 | 877 | 2 523 | 2 443 | ||||||||||||
| Atripla – États-Unis | 597 | 621 | 1 640 | 1 689 | |||||||||||
| Atripla – Europe | 161 | 223 | 533 | 694 | |||||||||||
| Atripla – Autres pays | 60 | 51 | 161 | 162 | |||||||||||
| 818 | 895 | 2 334 | 2 545 | ||||||||||||
| Stribild – États-Unis | 422 | 278 | 1 068 | 695 | |||||||||||
| Stribild – Europe | 73 | 38 | 199 | 93 | |||||||||||
| Stribild – Autres pays | 16 | 11 | 47 | 24 | |||||||||||
| 511 | 327 | 1 314 | 812 | ||||||||||||
| Complera/Eviplera – États-Unis | 210 | 183 | 580 | 467 | |||||||||||
| Complera/Eviplera – Europe | 137 | 134 | 427 | 375 | |||||||||||
| Complera/Eviplera – Autres pays | 13 | 13 | 40 | 38 | |||||||||||
| 360 | 330 | 1 047 | 880 | ||||||||||||
| Viread – États-Unis | 151 | 122 | 385 | 320 | |||||||||||
| Viread – Europe | 76 | 87 | 233 | 259 | |||||||||||
| Viread – Autres pays | 70 | 66 | 184 | 168 | |||||||||||
| 297 | 275 | 802 | 747 | ||||||||||||
| Autres antiviraux – États-Unis | 8 | 14 | 30 | 34 | |||||||||||
| Autres antiviraux – Europe | 6 | 9 | 20 | 28 | |||||||||||
| Autres antiviraux – Autres pays | 1 | 1 | 3 | 5 | |||||||||||
| 15 | 24 | 53 | 67 | ||||||||||||
| Total produits antiviraux – États-Unis | 5 182 | 3 890 | 15 284 | 11 773 | |||||||||||
| Total produits antiviraux – Europe | 1 590 | 1 361 | 5 232 | 3 544 | |||||||||||
| Total produits antiviraux – Autres pays | 930 | 293 | 1 805 | 748 | |||||||||||
| 7 702 | 5 544 | 22 321 | 16 065 | ||||||||||||
| Autres produits : | |||||||||||||||
| Letairis | 181 | 146 | 508 | 414 | |||||||||||
| Ranexa | 161 | 132 | 419 | 366 | |||||||||||
| AmBisome | 88 | 98 | 276 | 284 | |||||||||||
| Zydelig | 36 | 6 | 92 | 6 | |||||||||||
| Autres | 43 | 42 | 126 | 117 | |||||||||||
| 509 | 424 | 1 421 | 1 187 | ||||||||||||
| Total ventes de produits | $ | 8 211 | $ | 5 968 | $ | 23 742 | $ | 17 252 | |||||||
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