WESTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Biogen Idec (NASDAQ : BIIB), leader en matière de recherche et de développement de traitements destinés aux personnes atteintes de la sclérose en plaques (SEP), a annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude suggérant que l’inhibition de la fonction du récepteur de mort 6 (DR6), qui bloquerait la réponse autoimmune tout en favorisant la remyélinisation, pourrait représenter une nouvelle approche pour le traitement de la sclérose en plaques. Les données des modèles in vitro et in vivo ont été publiées aujourd’hui en ligne et paraîtront dans le numéro de juillet de la revue Nature Medicine.
« Pour découvrir de nouveaux traitements contre cette maladie complexe, nous utilisons une approche qui sort des sentiers battus des traitements actuels de la SEP, a expliqué le Docteur Sha Mi, chercheur distingué en neurobiologie chez Biogen Idec. Nos études in vivo et in vitro montrent que l’inhibition ou le blocage de la fonction du DR6 entraînent une remyélinisation axonale importante. Ces données prouvent de manière convaincante qu’il vaut la peine de poursuivre les recherches en utilisant cette approche ciblée. Cela pourrait en effet aboutir à de nouvelles possibilités importantes pour le traitement des maladies démyélinisantes, telles que la SEP. »
La SEP affecte chaque personne différemment. Il est donc nécessaire de développer davantage d’options thérapeutiques ciblant une grande diversité de situations, afin de pouvoir répondre aux divers besoins des patients. Cette étude est la toute première à démontrer le rôle négatif que joue le DR6 dans la régulation de la remyélinisation au niveau du système nerveux central. Il est également important de noter que les données soutiennent l’idée que le développement de l’antagoniste du DR6 pourrait représenter un traitement contre la SEP, maladie neurodégénérative à la fois autoimmune et démyélinisante. Le double rôle des antagonistes du DR6, qui favorisent la remyélinisation et inhibent l’activation autoimmune, constitue une nouvelle approche pour le traitement de la sclérose en plaques et des autres maladies du système nerveux central résultant d’une démyélinisation.
« Biogen Idec s’engage à mener des recherches innovantes et à mettre au point des thérapies hautement différenciées pour le traitement et la prise en charge de la SEP et d’autres maladies du système nerveux central, et ce jusqu’à ce que nous trouvions un traitement, a annoncé Douglas E. Williams, executive vice president, research & development, Biogen Idec. Aucun traitement contre la SEP actuellement approuvé ne cible le DR6, et l’identification du rôle que peut jouer ce récepteur témoigne de l'ampleur de notre engagement continu. Nous mettons en effet un point d’honneur à nous fonder sur les toutes dernières recherches scientifiques pour tenter de découvrir de nouvelles options thérapeutiques pour les patients souffrant de SEP. »
À propos de Biogen Idec
Biogen Idec utilise la science de pointe pour découvrir, développer, fabriquer et commercialiser des traitements destinés aux maladies graves et plus particulièrement aux troubles neurologiques et immunologiques ainsi qu’à l’hémophilie. Fondée en 1978, Biogen Idec est la plus ancienne entreprise biotechnologique indépendante au monde. Des patients du monde entier bénéficient de ses traitements de pointe de la sclérose en plaques, et la société réalise un chiffre d'affaires annuel de plus de 4 milliards de dollars. Pour obtenir de plus amples informations posologiques sur le produit, des communiqués de presse et d'autres informations sur la société, veuillez consulter www.biogenidec.com.
Déclaration exonératoire
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives quant au développement de nouveaux traitements éventuels pour les pathologies démyélinisantes telles que la SEP. Ces affirmations sont identifiables par la présence de termes tels que « croire », « s’attendre à », « pourrait », « prévoir », « seront » et des expressions similaires et sont basées sur nos certitudes et nos attentes actuelles. Le développement d’un médicament implique un risque très élevé. Les facteurs susceptibles d’entraîner une différence entre les résultats effectifs et nos attentes actuelles le risque que de nouvelles préoccupations surviennent suite à l’obtention de données ou d’analyses complémentaires, la possibilité que les organismes de règlementation exigent des informations supplémentaires ou bien désapprouvent toute nouvelle thérapie potentielle ou encore, l’éventualité que nous rencontrions d’autres obstacles inattendus. Pour en savoir plus sur les risques et les incertitudes associés aux activités de développement de médicaments et aux autres activités de notre société, veuillez consulter la section « Risk Factors » de notre rapport annuel ou trimestriel le plus récent et d’autres rapports déposés auprès de la SEC. Les énoncés prévisionnels ne sont valables qu’à la date de leur publication et nous rejetons toute obligation de mettre à jour de tels énoncés.
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